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Appena ucciso l’animale, gli si apriva il ventre e si praticava un taglio attra¬ 
verso il fegato, in modo da separarne da esso una parte che veniva lasciata nel ventre ; 
ciò fatto, si suturavano le pareti addominali e si stimolava quindi il moncone peri¬ 
ferico del vago, destro o sinistro, al collo, dopo di averlo bene isolato dal simpatico, 
con corrente indotta appena tollerabile dalla lingua, per la durata da mezza ad un’ora. 
Scorso questo tempo, si procedeva al dosamento del glicogene contenuto nel fegato 
rimasto unito all’organismo, che aveva dovuto subire l’azione della stimolazione del 
vago, e del glicogene contenuto nel pezzo di fegato, dal fegato staccato e lasciato 
poi nella cavità addominale, il quale non poteva avere subito l’azione della eccita¬ 
zione del vago. Il dosamento del glucogene fu fatto col metodo del Pfliiger. 
Queste ricerche, in numero di otto , sono state tutte concordi nel dimostrare 
che il fegato unito all’organismo, il quale aveva subito l’azione del vago, conteneva 
glicogene in quantità maggiore del pezzo di fegato, che non aveva potuto subirla; 
e precisamente, nel fegato unito all’organismo il glicogene fu trovato, in media, 
nella proporzione di 1,074 °/ 0 , e nel pezzo di fegato isolato fu trovato, in media, 
nella proporzione di 0,824 % • 
In quattro conigli di controllo, sottoposti agli stessi trattamenti, meno la sti¬ 
molazione del vago, il glicogene nel fegato unito all’organismo fu trovato in quan¬ 
tità pressoché eguale a quella in cui fu trovato nel pezzo di fegato isolato, e pre¬ 
cisamente, in media, nella quantità di 1,080 °/o nel fegato unito all’organismo, e 
nella quantità di 1,073 % nel pezzo di fegato isolato (‘). 
Queste ricerche dimostrano quindi, che il vago spiega uri azione inibitrice sulla 
glicogenesi epatica anche post mortern. quando la circolazione è sospesa , e quindi 
che questa azione è diretta , senza intermezzo di secrezioni interne. 
Dal momento che tanto l’azione eccitante del simpatico, quanto l’azione inibi¬ 
toria del vago si esplicano indipendentemente da secrezioni interne, il versamento 
del glucosio dal fegato nel sangue viene ad essere regolato da due fattori indipen¬ 
denti: il nervoso e Xumorale-, e su questa doppia regolazione il Roncato fa delle 
considerazioni, concludendo che, con probabilità, il fattore nervoso, per la rapidità 
con cui agisce, provvede a bisogni generali che sorgono repentinamente, quali sono 
quelli determinati da grande dispendio di lavoro muscolare e di calore, e che il 
fattore umorale, per la maggior lentezza con cui agisce, provvede invece ai bisogni 
ordinari, mantenendo pressocchè costante la proporzione del glucosio nel sangue. 
Queste esperienze del Roncato sono interessanti, anche perchè per mezzo di 
esse fu dimostrata l’azione inibitoria del vago sulla glicogenesi epatica nei mammi¬ 
feri, mentre, per le esperienze del Yasoin e del Farini, essa era stata dimostrata 
solo nelle rane. 
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L’azione inibitoria del vago sulla glicogenesi epatica nei conigli fu argomento 
di ricerche anche da parte del mio assistente, A. Rossi ( ? ). 
(*) Siccome ho fatto conoscere a pag. 259, la pressoché uniforme distribuzione del glicogene 
nel fegato era già stata dimostrata dal Seegen e dai Cavazzani. 
( a ) A. Rossi, Influenza del pneumogastrico sulla mobilizzazione degli idrati di carbonio , 
Archivio di fisiologia, XIII, 1915. 
