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Nella seconda tabella appaiono i dati di esperimenti, ripetuti sugli stessi mu¬ 
scoli. Dopo aver in un grastrocnemio misurati gli effetti di un primo gruppo di 100 
contrazioni, aspettavo che il calore prodotto si fosse perduto (cioè che il galvanometro 
fosse tornato allo zero), che il muscolo si fosse riposato e quindi provocavo altre 
100 contrazioni, di cui di nuovo determinavo gli effetti. Questi esperimenti servono 
così a dimostrare, quanto il consumo di sostanze di riserva, avvenuto nella prima 
centuria di contrazioni, modifichi il rendimento del muscolo nella seconda centuria 
di contrazioni. L’intervallo di tempo tra un esperimento e l’altro era di 2 o 8 ore. 
Nella terza tabella sono esposti alcuni esperimenti collaterali, che meritano di 
essere in seguito meglio sviluppati. Ho cominciato con questi a studiare il problema 
del rendimento del muscolo più o meno provvisto di sostanze immagazzinate per riserva. 
Negli esperimenti della prima e della seconda tabella le rane si trovavano da qualche 
giorno»in digiuno; in questi esperimenti invece le rane venivano previamente nutrite 
(per circa 7 giorni) con idrati di carbonio in prevalenza (pane), con grasso di bue o 
con carne di rana. L’alimentazione si faceva assai facilmente, aprendo la bocca della 
rana ed iutroducendole nella faringe acconci pezzetti delle suddette sostanze : le rane 
in genere trangugiano allora spontaneamente e di gusto i boli alimentari. Per l’ali¬ 
mentazione col glucosio (che per adesso ho praticato una sola volta) si introduceva 
una soluzione densa di esso, con un tubicino di gomma, nello stomaco della rana. 
È naturale che le rane, così abbondantemente nutrite, accumulino nei loro mu 
scoli molte sostanze di riserva, per le quali certo si modificano il consumo e il ren¬ 
dimento dei muscoli stessi. 
