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Un altro metodo è quello che si basa sulle analisi gazometriche del sangue, 
refluo dai muscoli. 
Le più antiche ricerche, in questo senso, furono quelle di Ludwig, Sczelkow e 
Schmidt, i quali trovarono, che l’anidride carbonica nel sangue venoso dei muscoli 
aumenta assai durante la attività di questi. Tale prevedibile resultato fu confermato 
da v. Frey e da G-ruber, e contraddetto da Minot, che sperimentò con la circolazione 
artificiale nei muscoli, usando però siero invece di sangue intiero. Poi Chauveau e 
Kaufmann nuovamente constatarono, che il sangue circolante nel muscolo elevatore 
del labbro e nel massetere del cavallo contiene molto più C0 2 quando i muscoli si 
trovano in attività. 
Più recentemente Verzàr ha applicato questo metodo al gastrocnemio del gatto, 
di cui il tendine di Achille, distaccato, veniva connesso con apparecchi di registra¬ 
zione, mentre dalla vena si raccoglieva il sangue refluo, di cui si determinava la 
quantità, e il contenuto in ossigeno e in acido lattico. Verzàr conclude, che l’ossi¬ 
geno consumato in un minuto, da un grammo di muscolo di gatto, in riposo, è di 
gr. 6.03 X IO -4 ovvero cm 3 0.00448. Il muscolo consuma ossigeno non solo durante 
le contrazioni, ma anche dopo che queste sono cessate; il che fa credere che l’ossi¬ 
geno sgrva per il restauro del muscolo. C0 2 e altri acidi (probabilmente acido lat¬ 
tico) sono prodotti in grande quantità dopo il tetano. Questi acidi valgono ad espel¬ 
lere l’ossigeno dal sangue di guisa che più facile diviene l’utilizzazione di questo 
gas da parte delle sostanze muscolari. 
Un terzo metodo consiste in determinazioni dirette su muscoli distaccati: Her¬ 
mann trovò, che la quantità di C0 2 , che si può estrarre con la pompa da un mu¬ 
scolo, è maggiore dopo la tetanizzazione. 
Altre volte è stato analizzato il gas (aria od ossigeno) circondante il muscolo: 
così Hermann stesso ( l ), Dauilewsky, Tissot e più recentemente Fletcher. Quest’ul¬ 
timo autore ha esperiraentato tanto con muscoli di rana, quanto (più tardi) con mu¬ 
scoli di topo. Egli analizza l'aria (precipitazione dell’idrato di bario per C0 2 e sus¬ 
seguente titolazione) per mezzo di un apparecchio speciale (apparecchio di Blackman) 
e conclude, che la tetanizzazione di un muscolo durante circa 20' produce solo un 
minimo aumento d’emissione di C0 2 (circa 0.02 cc.). Aumenti maggiori si hanno 
quando comincia il rigor mortis, che a sua volta sembra affrettato dalle contrazioni 
artificialmente provocate. 
Altri esperimenti furono fatti con la poltiglia di muscoli (Battelli e Stern, Lus- 
sana), ma per questi è ancora indecisa la questione se l’assorbimento di ossigeno e 
U) Riporto a questo proposito alcune cifre di Hermann, quali si trovano citate nel lavoro di 
Fletcher, poiché non ho potuto consultare l’opera del Hermann stesso : 
Esperimento 27: 2 muscoli. Durata dell’esperimento, 3 ore e 10 minuti. 
Muscoli in riposo: analisi dell’aria ambiente, 1.43 CO a % (in volume). 
Muscoli tetanizzati: » » ' » 9.33 » » 
Esperimento 31: 2 muscoli. Durata dell’esperimento, 2 ore e 35 minuti. 
Muscoli in riposo, ma agitati: analisi dell’aria ambiente, 9.31 C0 2 % 
Muscoli tetanizzati: » >? » 11.31 » » 
