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cìie nuovo ossigeno entri nel muscolo mentre l’anidride carbonica esce dal muscolo 
stesso e viene assorbita dalla potassa. Nè poi si deve dimenticare, che i processi di 
ossidazione proseguono attivamente nel periodo successivo alle contrazioni per il re¬ 
stauro del muscolo. 
In conclusione, le differenze quantitative del ricambio respiratorio, che possono 
aver luogo per il diverso modo di funzionamento del muscolo, non sono apprezzabili, 
col metodo da me usato, se non tenendo conto della totalità degli scambi, avvenuti 
durante le contrazioni e durante un lungo periodo dopo di esse (nell’insieme in 4 ore 
e 6 minuti). Anche l’andamento delle curve, che si possono costruire con i valori 
esposti nelle pagine precedenti (mettendo sull’ascissa il tempo e sulle ordinate l’as¬ 
sorbimento di ossigeno) potrebbe utilmente rappresentare il diverso modo di compor¬ 
tarsi del muscolo nel ricambio respiratorio, dopo le sue diverse azioni meccaniche. 
Tenendo, adunque, principalmente conto di questi valori complessivi, si vede che 
il consumo di ossigeno, nei vari tipi di contrazioni, è: 
massimo nelle contrazioni isometriche.(0.416) 
minore nelle contrazioni isotoniche.(0.384) 
minimo nelle contrazioni che eseguiscono un lavoro . (0.352) 
e per il tetano: 1 
maggiore nel tetano isotonico (0.362) 
minore nel tetano isometrico (0.305) 
Oltre che dalle medie, questi stessi resultati appaiono anche dall’esame dei sin¬ 
goli esperimenti, fatti con coppie di muscoli eguali (tolti dallo stesso rospo), di cui 
uno era stato fatto funzionare in un modo, l’altro nell'altro. 
Esp. X e IX 
Esp. XII e XI 
Contrazioni 
isometriche . . 
. 0.402 
0.564 
Contrazioni 
isotoniche . . . 
. 0.389 
0.437 
Esp. XIV e XIII 
Contrazioni 
isometriche . . 
. . . 0.407 
Lavoro . . 
. . . 0.369 
Esp. XVI e XV 
Esp. XVIII e XVII 
Contrazioni 
isotoniche . . . 
. 0.438 
0.383 
Lavoro . . 
. 0.317 
0.371 
Esp. XIX e XX 
Esp. XXIII e 
XXII Esp. XXIV e XXVI 
Tetano isotonico 
0.356 
0.444 
0.293 
Tetano isometrico 0.249 
0.374 
0.272 
