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7. Per il tetano, la quantità di calore sviluppata è assai varia nei diversi espe¬ 
rimenti, nè è possibile trovare un criterio, che permetta un confronto della quantità 
di calore, che accompagna il tetano, con quella che accompagna le singole contrazioni. 
8 . Considerando la quantità S X P (S = superfìcie integrale del tetanogramma, 
P = peso sollevato) come effetto meccanico o potenza dei muscoli nel tetano, si ha 
un criterio per misurare il consumo dei muscoli stessi in differenti tetani. Tale mi- 
(j 
stira è rappresentata dal rapporto 3 —,— • i n cui C è il calore sviluppato dal muscolo. 
X r 
Nei miei esperimenti questo rapporto varia tra le cifre 0,22 e 1,02, il che si¬ 
gnifica, che, per ottenere col tetano uno stesso effetto meccanico, un muscolo può 
spendere energia in quantità molto differente. Le cifre più basse (che indicano un 
minor consumo) sono state ottenute da muscoli, che avevano già esaurito le loro 
sostanze di riserva. 
n 
Anche nei vari periodi del tetanogramma varia il rapporto r—— : in principio 
b X X 
è piuttosto elevato, diminuisce poi della metà o anche dei due terzi e raggiunge i 
valori più bassi alla fine della curva. Ciò significa, che, in principio, il muscolo fun¬ 
ziona con grande dispendio di energia, poi comincia a risparmiare, ed infine sviluppa 
tutta la potenza, che gli è ancora possibile, con un minimo consumo di energia. 
9. Nelle contrazioni veratriniche il calore sviluppato è sempre assai alto (da 2 
Q 
a 13 microcalorie per contrazione): il rapporto 5-^-5 è molto variabile (da 0,3 a 2) 
b X x 
e variabile anche nello stesso miogramma. Anche per la contrazione tonica veratri- 
nica il muscolo può ottenere lo stesso effetto con diverso dispendio di energia, e questo 
dispendio è assai maggiore nelle rane nutrite, che nelle rane a digiuno. 
10. Vale adunque per i muscoli, in qualsiasi forma della loro contrazione, un 
principio di disuguale economia . Cioè, fino a che i muscoli dispongono di sostanze 
di riserva in abbondanza, funzionano con grande dispendio; quando queste scarseg¬ 
giano, essi possono ottenere gli stessi effetti con un consumo molto minore. 
11. Il consumo di ossigeno nel gastrocnemio di rospo in riposo mi è risultato 
di cm. 0,00079 per minuto e per grammo di muscolo. Durante le contrazioni aumenta 
considerevolmente questo consumo, nelle proporzioni di 4 ad 1. Il metodo da me usato 
non permette però di stabilire, se, durante le contrazioni, vi siano differenze apprez¬ 
zabili di ricambio gazoso nei vari tipi di attività muscolare. 
12. Invece, in un lungo periodo posteriore alle contrazioni (4 ore), il consumo 
di ossigeno è diverso, a seconda del modo con cui ha funzionato il muscolo. Mi è 
risultato che questo consumo è : 
massimo nelle contrazioni isometriche.(0,416) 
minore nelle contrazioni isotoniche.(0,384) 
minimo nelle contrazioni che eseguiscono un lavoro effettivo (0,352) 
e per il tetano: 
maggiore nel tetano isotonico.(0,362) 
minore nel tetano isometrico.(0,305) 
