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dei criminali e degli anomali. Le vedute più moderne le ritengono infatti dovute ad 
ossificazione (patologica) dei legamenti cliuo-carotidei e clino-clinoidei, cioè analoghi 
all’ inion arborescente (o ad uncino), alla crista endofrontalis, al doppio forame ottico 
e così via. Noi non possiamo, alla luce di sì fatti reperti, che confermare, con una 
prova di più, i rapporti fra anomalie morfologiche e pazzia. 
L’importanza dell’anomala conformazione degli elementi ossei circondanti la 
sella turcica è, nel caso nostro, assai rilevante, considerando che essa deve avere osta¬ 
colato lo sviluppo dell’ ipofisi. Invero nella ossificazione locale dei processi clinoidei la 
sella turcica si rende molto protonda e stretta, sì da stringere d’attorno l’ipofisi e non 
consentirle un normale sviluppo. Che anzi questa è votata all’atrofia, quando, come 
nel caso attuale, un’ iperossificazione esuberante del tuberculum ephippii, strozzando 
il peduncolo della glandola, ne ostacola ancora di più lo sviluppo e quindi la secre¬ 
zione, dando origine ad una delle sindromi endocrine, che rispecchiano le malattie 
di questa glandola. Ora, facevano appunto parte della sindrome endocrina (ipofisaria) 
del nostro paziente l’adiposi generalizzata e l’abito somatico (eunucoidismo) da im¬ 
pubere (atrofia dei testicoli) : abito costituzionale, che presenta le più strette analogie 
con la distrofia adiposo-genitale del Fròhlich. Ed è noto, essere l’eunucoidismo tipo- 
Frohlich specifico delle malattie dell’ipofisi, in antitesi con l’eunucoidismo gigan¬ 
tesco espressione di atrofie primitive e di malattie secondarie delle glandolo germi¬ 
native; d’altra parte l’anomalia costituzionale del soggetto fu a sua volta quella che 
gli preparò la via dell’alcoolismo. 
Giova adesso risalire alle cause di così esuberante iperossificazione, per indagare 
se nei caratteri della medesima si possa rintracciare qualche punto di orientamento 
genetico. È doveroso ricordare come spicchi nel cranio del paziente l’ispessimento 
della diploe e particolarmente della bozza frontale destra. Localizzazione così cir¬ 
coscritta e definita in genere si trova a preferenza nei sifilitici. È quindi vero¬ 
simile, che una tale iperostosi sia stata la manifestazione di una sifilide ereditaria, 
tanto più se si ammette, come vedremo poi, che l’aplasia emicerebellare possa 
avere avuto la stessa genesi (processo arteritico specifico) di una delle arterie cere¬ 
bellari inferiori e un ramo dell’art. cerebellare superiore. È ovvio anzi ritenere, che 
tali processi sifilitici, sia per i caratteri fetali di alcune formazioni interne dell’osso 
occipitale sia per altre considerazioni che faremo nello studio del cervello, debbano 
essersi svolti durante la vita fetale. 
Un altro fatto degno di rilievo si è che la morfologia interna del cranio non 
è in armonia con la morfologia esterna. Sul tavolato interno delle fosse cerebellari 
si veggono impressi gli effetti non soltanto dell’aplasia cerebellare sinistra, ma anche 
di asimmetrie e di alcuni spostamenti avvenuti in varie formazioni cerebrali con¬ 
secutivi all’aplasia sudetta. Cosi mentre il volume delle fosse temporali d’ambo 
i lati è di 28 cm., invece quello delle fosse occipitali anche all’ ispezione si mostra 
diverso da un lato e dall’altro: la fossa occipitale sinistra è molto più ampia e più 
profonda della destra. Le fosse frontali non si prestano ad una valutazione volu¬ 
metrica precisa; ma poiché nella superficie endocranica della porzione orbitaria del¬ 
l’osso frontale spicca una maggiore convessità, pensammo che a questa corrispondesse 
una maggiore volteggiatura dell’orbita sottostante. Ciò ci indusse a calcolare il 
