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A sinistra i giri dell’insula e i giri olfactorii sono spostati medialmente. 
A destra: la capsula int. si presenta meno estesa che nei tagli normali, e ciò si rivela bene 
anche paragonando questa con la caps. interna sinistra (taglio precedente). 
La metà destra del callosum è assai ricurvata in alto ; il setto lucido apparisce come ritorto, 
poiché la metà dorsale è spostata verso destra, mentre la metà ventrale è piegata verso sinistra. 
11 ventriculus lateralis (cornu ant.) ha a destra un aspetto quasi quadrilatero e relativamente ri¬ 
stretto ; il che contrasta con quello di sinistra, il quale è più ampio. 
A livello di un taglio (fig. 25), praticato a livello dell’estremità anteriore del gemi, a destra 
si scorge l’estremità anteriore del caudatus. Il forceps frontalis della Trave, penetra esclusivamente 
nel lobo frontale destro. 
Epicrisi. — I reperti testé illustrati ci permettono di discutere qualche problema 
relativo al decorso e alle connessioni non solo di alcune formazioni appartenenti al 
midollo spinale, al bulbo e al cerebellum pr. d., ma anche dei peduncoli cerebellari. 
Da essi trarremo pure occasione per intrattenerci intorno ai compensi che si svolgono 
nelle lesioni dell’encefalo. 
Prima di procedere alla illustrazione del minuto reperto delle sezioni cerebrali, è 
necessario farsi un concetto sulla patogenesi della lesione che aveva colpito il cervel¬ 
letto. A questo proposito è opportuno ricordare quanto difficile sia ancora classificare, 
ed in modo esauriente, le molteplici lesioni croniche che colpiscono questo organo. 
Ricorderemo qui la classificazione dell’ Holmes, del Leyonne-Lhermitte, dell’Oppe- 
nheim, del Brun e del Mingazzini. 
Holmes classifica le lesioni croniche del cervelletto, come segue: 
1) Degenerazione primaria (parenchimatosa) del cervelletto. 
2) Atrofia ponto-cerebellare. 
3) Lesione cerebellare progressiva, determinata da alterazioni vascolari ed 
interstiziali. 
4) Processi morbosi acuti del cervelletto. 
5) Degenerazione delle vie spinocerebellari (essendo intatto il cervelletto). 
6) Piccolezza del sistema nervoso centrale associata a sintomi cerebellari. 
Contro questa classificazione sono state sollevate serie obbiezioni, soprattutto da 
Vogt-Astwazaturow ; e cioè che alcuni dei gruppi sono costruiti secondo principi 
diversi, poiché dei sei gruppi tre soltanto si riferiscono a vere atrofie (1,2, 3). Inoltre, 
di questi tre gruppi, due (1, 2) ne formano uno solo, l’atrofia olivo-ponto-cerebellare 
non essendo una malattia a sé, ma una sottoforma delle atrofie parenchimatose ; infine 
qui vengono inclusi processi morbosi acuti del cervelletto che è opportuno eliminare 
in una classificazione del genere. Quindi, delle forme di detta classificazione rimar¬ 
rebbero due soltanto : cioè le atrofie primarie parenchimatose progressive, e le atrofie 
vascolo-interstiziali. 
La classificazione proposta da Lejonne-Lhermitte è la seguente: 
I) Atrofie cerebellari secondarie: processi morbosi permanenti (Atassia di Frie¬ 
derich) ; 
II) Atrofie cerebellari primitive: divise in acquisite e congenite. Le prime pos¬ 
sono essere o simmetriche (totali), o asimmetriche (parziali). Le seconde (acquisite) 
sono anch’esse discriminabili in: 
