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a) asimmetriche, determinate da lesioni del parenchima (casi di Murri e di 
Rossi), o da lesioni interstiziali, o vascolari senili ; 
b) simmetriche, e che abbracciano le atrofie olivo-ponto-cerebellari e le rubro- 
cerebellari. 
Vogt e Astwazaturow riconoscono che ottima sarebbe questa classificazione, dal 
punto di vista anatomopatogenetico; però, i tipi corrispondenti, non essendo clinica- 
mente caratterizzati, sono poco utilizzabili per gli scopi pratici. 
Oppenheim discrimina i difetti del cervelletto in due categorie: 
a) l’ipoplasia e i difetti congeniti del cervelletto dipendenti da un disturbo 
dello sviluppo; 
b) le alterazioni acquisite, dopo la nascita, e derivanti o da alterazioni vasco¬ 
lari (infiammazioni, malacie) e da flogosi delle meningi cerebellari. 
Brun divide le malformazioni del cervelletto in tre gruppi, cioè: 
1°) Casi di difetti congeniti totali o unilaterali del cervelletto (così dette 
agenesie). 
2°) Casi di insufficiente sviluppo uni- o bilaterale (così dette ipogenesia o ipo¬ 
plasia) ; essi abbracciano : 
a) casi puri, nei quali il cervelletto è rimasto in un grado molto basso di 
sviluppo, come si desume dalla solcatura primitiva etc. ; 
b) casi nei quali il cervelletto è rimpiccolito uniformemente in tutte le sue 
proporzioni, però in modo da avere normale l’architettura, sia macro- che micro¬ 
scopicamente ; 
c) le atrofie e le sclerosi fetali: qui molte manifestazioni testimoniano della 
origine embrionale dell’alterazione atrofica o sclerotica; 
d) le [così dette] emiatrofie crociate del cerebellum, le quali generalmente 
si sviluppano, in seguito a malattia fetale o a distruzione di un emisfero cerebrale ; 
é) i casi, nei quali, contemporaneamente all’ ipoplasia del cervelletto, esiste 
anche una malattia di tutto il sistema nervoso centrale del tronco dell’encefalo e 
del midollo spinale: atrofie cerebrocerebellospinali di Mingazzini). 
3°) Disgenesie divise in due categorie: 
a) Formazioni primarie di arresto endogena (i « puri arresti di sviluppo » di 
origine fetale). Dipendono talvolta*da momenti ereditari, nel senso di modificazioni 
ereditarie del processo embriologico di determinati abbozzi, o nel senso di un abbozzo 
ereditario deficiente; altre volte da offese tossiche dell’embrione, determinate da 
veleni che agiscono durante la vita intrauterina (alcool, syphilis, etc.), o da avvele¬ 
namento degli spermatozoi (rispettivamente delle cellule ovariche). 
b) Formazioni secondarie patologiche di arresto conseguenze di processi pa¬ 
tologici generali, svoltisi durante il lato embrionale (meningitis, encephalitis, etc.). 
Mingazzini ha proposto la classificazione seguente: 
1. Agenesie primarie unilaterali del cervelletto. 
2. Atrofie primarie unilaterali del cervelletto. 
3. Agenesie primarie bilaterali del cervelletto. 
4. Atrofie bilaterali del cervelletto. 
5. Atrofie associate del cervelletto e del resto del cervello (cerebellocerebrali). 
Classe di scienze fisiche — Memorie — Voi. XII, Ser. 5 a . 
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