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praticate sia su animali che sull’uomo. Besta, infatti, ha osservato che negli animali 
neonati, anche dopo lesione del pons, rimangono conservati alcuni gruppi di cellule 
e di fibre nervose le quali non possono provenire che dal cervelletto. In un caso di 
v. Monakow, in cui eravi difetto originario del neocerebellum, la sostanza grigia pon¬ 
tina era atrofica d’ambo i lati. Del pari i bracci e i nuclei del ponte mancavano 
nel primo caso di Vogt-Aswazaturow, in cui (soltanto) la corteccia degli emisferi 
del cervelletto non si era sviluppata. Viceversa nel caso di Edinger, in cui eravi un 
difetto quasi totale del cervello, e perciò delle vie cerebropontine, erano mantenuti 
i gangli pontini (la subst. grisea) e i bracci pontini erano quasi normali. Lo stesso 
reperto trovò Zingerle, in un caso di isolamento del ponte dal cervello (Hydrocephalo- 
cele). Questi dati dimostrano, in modo sicuro, non solo che gruppi di fibre provenienti 
dal cervelletto discendono nel brachium pontis, ma anche che contraggono rapporti con 
le cellule del grigio pontino. Sarebbe peraltro errore dedurne che fibre nervose pro¬ 
venienti dal cervello non scendano nel ponte. Basta ricordare con Brouwer che, dopo 
l’estirpazione cerebrocerebellare crociata negli animali neonati (ablazione di un emisfero 
cerebrale e della metà opposta del cervelletto) la scomparsa delle cellule nervose del 
ponte è più estesa che dopo il taglio del solo pedunculus cerebri o del solo braccio 
pontino. Altrettanto fu osservato da Mingazzini e Polimanti, prima di Brouwer. Parago¬ 
nando infatti i risultati delle ablazioni di determinate zone cerebrali e cerebellari, 
praticate sopra animali adulti (cani), questi autori notarono che l’entità e la topo¬ 
grafia dei gruppi di cellule e di fibre degenerate sono diverse, a seconda che la demo¬ 
lizione abbia interessato la zona corticale motrice (regio sigmoidea) o il cerebellum : 
gli uni non corrispondono agli altri, e per ottenere la scomparsa completa delle 
cellule ganglionari del Pons, bisogna ricorrere alla demolizione delle due formazioni. 
È opportuno peraltro rammentare che i risultati istiologici non sono gli 
stessi, operando su animali adulti e su neonati. Besta infatti ottenne, negli stessi 
animali (adulti), dopo lesione degli emisferi cerebellari, necrosi cellulare, ma nessuna 
diminuzione apprezzabile degli intrecci nervosi : invece negli animali giovani la ne¬ 
crosi era grave, ma non totale, ed eravi un enorme arresto di sviluppo degli intrecci 
nervosi e delle cellule nervose del piano ventrale del Pons. Anche i bracci pontini 
mostravano, a seconda l’età, una differenza riguardo al modo di comportarsi: nel pe¬ 
riodo postembrionale (e nei neonati anche), essi non degenerarono completamente, come 
accade nelPembrione, sia asportando il cervelletto, sia distruggendo il pes pedunculi. 
Mentre adunque è ormai dimostrato che nell’ uomo e negli animali il brachium 
pontis contiene fibre cerebellofugali e cerebellopetali, ricerche relativamente recenti 
tendono a stabilire, in parte almeno, anche quali sono i gruppi di cellule nervose del 
grigio pontino in rapporto con le uue e con le altre. Noi ci occuperemo soltanto di 
questo secondo ordine di neuroni (cerebellofugali). Monakow (e anche Langley e 
Grunbaum) trovarono che, mentre in seguito ad ablazione del cervello, nei gatti 
e nei cani, si era svolta atrofia della metà opposta del cervelletto, nel ponte erano 
rimasti (relativamente) indenni i gruppi mediale e ventrale delle cellule gangliari. 
Bottoni dimostrò che, dopo l'estirpazione del cerebellum, atrofizzano la pars cor- 
ticalis dello stratum superficiale omolaterale e i gangli pontini del lato opposto. 
Orestano trovò nei gatti e cani, dopo una lesione del cerebellum, degenerazione dello 
