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parte alla funzione coordinatrice dei movimenti: il che spiegherebbe perchè, nei 
cetacei, i quali presentano nella coordinazione dei movimenti comportamenti tanto 
peculiari, il caudatus si estende di molto sulla base del cervello, e propriamente 
sul così detto « desert olfactif » di Broca. Secondo quell’autore, lo sviluppo del ganglio 
in quistione sarebbe anzi in rapporto con quello della paraoliva medialis Potrebbe, 
quindi, ammettersi che, nel caso nostro, a compensare l’aplasia di una parte dello 
stesso sistema di destra (oliva accessoria medialis), si fosse ipertrofizzato il caput cau¬ 
dati di sinistra. Crede a questo proposito Jelgersma che le olive inferiori, come centri 
omologhi ai nuclei del ponte, sieno masse gangliari intercalate fra i gangli del 
tronco (putamen) e cervelletto (vermis). Ciò armonizza con le vedute di Flechsig, il 
quale avea descritto una connessione cerebrale delle olive coi gangli del tronco, 
sostenendo che la-via centralis tegmenti, originando dal nucleus lentiformis, avrebbe 
il suo punto terminale nelle olive inferiori. Questi ricordi ci possono dare forse spiega¬ 
zione del rigoglioso sviluppo a sinistra del caudatus, del putamen e della parte pros¬ 
simale della paraoliva medialis. 
Meno facile a spiegare è l’ipertrofia del mici, semilunaris e dei nuclei ventrali a 
e b del tbalamus di sinistra; probabilmente ciò era dovuto ad un aumento delle 
connessioni compensative esplicautesi con l'ipertrofia delle rispettive fibre caudato- 
e lenticulotalamiche. 
Non sarebbe lecito, alla luce delle conoscenze di morfologia comparata del cer¬ 
vello, ritenere un ricordo filogenetico l’ingrandimento e (in parte) l’eterotopia subita 
dal g. hippocampi e dal girus dentatus. di destra. Qui. il fattore meccanico deve 
essere certamente preso in considerazione: dappoiché, i due giri non si sono rotolati 
l’un l’altro, ma sembra come si sieno distesi. Basta confrontare la figura n della 
tav. VII con le figg. m, n della tav. Vili per convincersi che nella formazione ippo- 
campica di destra, il ganglio (segmento) mediale corrisponde al g. dentatus e il ganglio 
(segmento) laterale al g. hippocampi. Tutti e due. hanno conservato, in parte almeno 
la loro struttura fondamentale, soltanto si differenziano in quanto alla loro forma, 
poiché invece di avvolgersi a spirale, hanno assunto una direzione verticale, ponen¬ 
dosi Timo daccanto all’altro. Perciò, la lamina midollare da noi indicata come Ime 
si può omologare alla lamina medull. involuta, e l’altra, indicata con /, alla lamina 
medull. media. Certo, l’equivalenza dei due gangli (mediale' e laterale) ai due giri 
testé indicati può essere accettata non dal punto di vista topografico, ma da quello 
morfologico, perchè la suddivisione in tante dentature (abbozzi di circonvoluzioni 
(tav. Vili, fig. m) non trova riscontro nel normale. Questa ipertrofia della forma¬ 
zione ammonica di destra dà verosimilmente spiegazione dell’ipertrofia della sostanza 
midollare della lamina destra del septum, la pertinenza del quale al sistema olfat¬ 
torio (ammonico) è, in parte, assodato. 
Si potrebbe ora dimandare perchè nell’aplasia delle formazioni dell’encefalo non 
sempre i compensi da parte di altre sieno uniformi, o manchino: anzi perchè tal¬ 
volta si abbiano degenerazioni delle stesse vie che in circostanze simili si ipertro- 
fizzano. La causa di ciò è riposta, secondo Anton-Zingerle, innanzi tutto nel fatto 
che la coazione compensativa di interi sistemi destinati a sostenere una permanente 
iperfunzione, è impresa non facile e presuppone un potere considerevole di resistenza. 
Basta considerare che le condizioni non sempre sono molto favorevoli ad una relativa- 
