98 Günthart, Entwicklung u. Entwicklungsmecliamk der Cruciferenblüte etc. 
aber nur schwach schief-seitwärts gefaltet, so daß der Kronteller, 
der Stellung der Petalenwurzeln entsprechend, doch immer noch 
etwas dorsoventral gestreckt bleibt. 
Die Zuwachsyerhältnisse der Blütenteile wurden schon ein¬ 
gangs (S. 76 u. f.) besprochen und durch das Diagramm Abb. 17 
wiedergegeben. Einige Stadien aus der Entwickelungsgeschichte 
der Blüte zeigt die nebenstehende Abb. 17. — Die Beutel der 
inneren Staubblätter sind schon vor dem Öffnen bis zur 1. || -Stellung, 
oft auch schon etwas darüber, abgedreht. Während der Entfaltung 
der Petala geht diese Drehung weiter bis zur X' Stellung 
der Beutel. Nachher wird sie meist noch langsam fortgesetzt. 
Zuletzt standen diese Antheren in den 1906 und 1908 beobachteten 
Blüten in der J_- Stellung, selten in der 2. || -Stellung, 
in den Exemplaren von 1911 in der 2. || -Stellung, in denen 
von 1912 und 1916 meist in der Extrors-Stellung. Es sei noch¬ 
mals daran erinnert, daß die in C. C. S. beschriebenen Pflanzen, 
im Jahre 1900 in verschiedenen Obstgärten in Zürich gewachsen, 
Drehungen bis zur Extrors-Stellung aufgewiesen hatten. Die in 
C. C. S. beschriebenen Rückdrehungen am Ende der Anthese 
(vgl. C. C. S„ Tafelerklärungen) wurden auch an dem Material 
von 1912 in einigen Blüten, an den übrigen Standorten aber nicht 
beobachtet. Alles in allem bestehen also im Grade der sekun¬ 
dären Staubblattdrehungen sehr bedeutende lokale Unterschiede. 
Bei Cardamine pratensis fielen mir (C. C. S., S. 9) die Staub¬ 
blattdrehungen der Cruciferen zum ersten Mal auf. Sie wurden 
damals ökologisch erklärt: als Vorrichtungen zur Verhinderung der 
Autogamie am Anfang und zur Herbeiführung derselben am Ende 
der Anthese. Da Cardamine pratensis selbststeril ist [Hilde - 
brand (43); Jost (47) lag eine vollständig sterile, also auch mit 
fremdem Pollen keine Früchte ansetzende Rasse vor; vgl. auch 
Correns (10)], so fallen diese Erklärungen größtenteils dahin. Die 
Normal-Stellung der inneren Staubblätter kann zwar nach wie 
vor einen ökologischen Wert besitzen, indem dadurch die stäubenden 
Innenseiten der Antheren dieser Staubblätter vor die beiden dem 
Insekt als Blüteneingänge dienenden Beutelhöhlen gestellt werden. 
Aber die Bedeutung eines Autogamieschutzes kommt dieser Er¬ 
scheinung nicht zu, ebensowenig wie das Zurückbiegen der oberen 
Teile der um 180° abgedrehten Antheren dieser Staubblätter am 
Ende der Blütezeit (Abb. 31 f) umgekehrt eine Vorrichtung zur 
Herbeiführung der Autogamie darstellt. Dieses Beispiel zeigt deut¬ 
lich, wie gefährlich die ökologische Betrachtung in der Blüten¬ 
biologie ist. 
Die inneren Stamina beginnen unmittelbar nach dem Öffnen, 
die äußeren immer erst etwas später zu stäuben. — Die Narben¬ 
papillen sind mit der Lupe schon am Anfang der Epoche V deut¬ 
lich zu sehen. Um die Mitte dieser Epoche erreichen sie die in 
Abb. 30 d wiedergegebene relative Größe. Aufgestrichene Pollen¬ 
körner bleiben um diese Zeit ebenso fest an der Narbe haften wie 
später und die Papillen verlängern sich auch später nur noch sehr 
wenig (Abb. 30 e). — Die im Diagramm (Abb. 17) punktiert dar- 
