G ünthart, Entwicklung u. Entwicklungsmeelianik der Cruciferenblüte etc. 139 
von Mohl (67) und Goebel (27) wiederholt erwähnte Kleinheit 
der Krone weiblicher Blüten auf diesem Wege zu erklären. 
In der zweiten Hälfte der Epoche IV muß sich dann nament¬ 
lich der Längsdruck mehr und mehr steigern (vgl. Zuwachsdia¬ 
gramm S. 77). Am Ende der Epoche erreicht er sein Maximum, denn 
nachher wird ja das Kelchgewölbe gesprengt. Sicher ist (vgl. S. 74 
und Abb. 17, sowie S. 123), daß in der zweiten Hälfte dieser Epoche IV 
die seitlichen Gewebepartieen des Blütengrundes (S. 64) über¬ 
wallenden Fortsätze am Grunde der Filamente sich deutli¬ 
cher entwickeln. Ihre Bildung dürfte, wie dies oben (S. 136) be¬ 
reits beschrieben, bei allen Arten in ersten Linie durch den Längs¬ 
druck bewirkt werden. Auch die Filamentleisten und die Kron- 
schüppchen von Heliopkila entstehen wohl um diese Zeit, vielleicht 
auch die ähnlichen, durch den Gegendruck der Honigdrüsen her¬ 
vorgerufenen Schuppen, wie wir sie in Princ. etc. (S. 77) am 
Grunde der Kronblätter von Biscutella laevigcita fanden. Die Ent¬ 
wicklungszeit der Beutel höhlen erstreckt sich bis weit in die 
Epoche V hinein: Die inneren Stamina überwachsen die äußeren 
mehr und mehr. Die Filamente der ersteren liegen dem unteren 
Teil der Beutel der letzteren dicht an. So prägen diese Beutel 
den Filamenten der inneren Staubblätter und ihren Fortsätzen 
ihre Formen auf. Auch die Kronblätter schmiegen sich den beiden 
Antheren der äußeren Stamina dicht an. Schneidet man etwa um 
die Mitte der Epoche V die Knospe ungefähr in ihrer Mitte quer 
durch, so erhält man darum das in Abb. 5 a auf S. 65 wieder¬ 
gegebene Bild: die Filamente der inneren Stamina und die Peta- 
len bilden förmliche Abgüsse der beiden seitlichen Antheren. So 
entstehen die Beutelhöhlen der Cruciferen, die später, nach dem 
Heranwachsen der beiden Antheren, durch allgemeine Streckung 
zu den bekannten „Blüteneingängen“ (S. 63 —65) werden. Die An¬ 
theren der beiden Staminalkreise spielen entwicklungs¬ 
mechanisch eine ganz ungleiche Bolle: diejenigen der äuße¬ 
ren Staubblätter sind aktiv, indem sie eben diese Beutelhöhlen, das 
charakteristischste Merkmal der Blütenplastik der Cruciferen. bil¬ 
den, die der inneren Stamina dagegen lassen keine Spuren im 
Innern der Blüte zurück. Das kommt daher, weil sie frühzeitiger 
emporgehoben werden und in die über den seitlichen Staubblättern 
freien Bäume hinein ausweichen können (Abb. 11). 
Nach dem Sprengen des Kelchverschlusses, d. h. im Verlaufe 
der Epoche V lassen die Druckkräfte allmählich nach Aber es 
finden noch mechanische Beeinflussungen bis gegen Ende dieser 
Epoche statt. Namentlich die eingangs (S. 70) beschriebenen 
primären Staublattdrehungen kommen erst unmittelbar vor 
dem Öffnen der Blüte zustande. Zur Ablenkung der Beutel der 
innern Staubblätter genügen offenbar die von dem noch geschlos¬ 
senen Krondach ausgehenden Widerstände. 
Die letzte mechanische Beeinflussung betrifft die Form 
des Ivrontellers. Wenn die Beutel der äußeren, seit¬ 
lichen Staubblätter beim Entfalten auf der Höhe des Ivrontellers 
stehen, so bleibt dieser dorsoventral gestreckt; andernfalls wird 
