j 40 Güntiiart, Entwicklung u. Entwicklungsmechanik der Cruciferenblüte etc. 
Länge der Blütenteile vor, die aber meist recht schwer feststellbar 
sind. 1 ) Bedeutend sind nur die Unterschiede im Grad des Über¬ 
lebens der Narbe und der Nachstreckung des Stempels, die aber 
ja hier nicht in Betracht kommen (vgl. S. 142 u. f.). 
Abänderungen infolge wechselnder Bodenbeschaf¬ 
fenheit. Ich habe sehr viel Zeit darauf verwendet, solche in 
freier Natur festzustellen. Es gelang nur in einem Falle, nämlich 
bei Cardamine pratensis: Im April 1911 verglich ich verschiedene 
Standorte am Zürichberg und fand auf sehr sterilem Boden einige 
vereinzelt unter anderen Pflanzen (Capselia, Sisymbriüm, Cheno- 
podium, Senecio vulgaris etc.) wachsende Stöcke mit etwas klei¬ 
neren Blüten, die meistens, wenn auch nicht immer, auffallend 
kurze, oft beinahe filamentlose äußere Stamina hatten. 2 ) Am 
deutlichsten war diese Erscheinung an den obersten Blüten der 
Infloreszenzen. 3 ) Diese Beobachtung stimmt mit einer Mitteilung 
Goebels (24, S. 750), der durch Kultur von Sinapis arvensis auf 
sehr sandigem Boden Blüten mit stark verkümmerten, fast ganz 
reduzierten äußeren Staubblätter erhielt. 
Bei den Untersuchungen des folgenden Jahres 1912 hatte ich den 
Eindruck, daß an sumpfigen Standorten die Kronblätter von Cardamine 
pratensis besonders groß und namentlich besonders scharf gefaltet seien; 
Gewißheit erhielt ich aber hierüber nicht. Viel vergebliche Mühe 
wurde in diesem wie in anderen Jahren auch auf das Aufsuchen 
von Beziehungen zwischen Blütenfarbe und Untergrund verwen¬ 
det. Die Variation der Blütenfarbe erstreckt sich zwar bei Car¬ 
damine pratensis vom reinsten Weiß bis zu Dunkelviolett. Auf 
Hochgebirgsstandorten sind, wie allgemein, so auch hier, intensive 
Farbtöne häufiger, die Farbenvariationen am selben Standort dürf¬ 
ten aber ausschließlich auf dem Vorkommen zahlreicher verschie¬ 
dener Rassen, die sich im Übrigen blütenbiologisch nicht unter¬ 
scheiden, beruhen, ähnlich Wie bei dem bekannten Beispiel der 
gelb- und rotblühenden Stöcke von Saxifraga aixoides L. 4 ) 
Erste und letzte Blüten der Vegetationsperiode. 
Über Erstlingsblüten liegen keine eigenen Beobachtungen vor 5 ), 
1 ) Vgl. C. C. S.: Cardamine tnfolia L., Arabis alpina L., Draba repens 
Bieb., Aubretia Antilibani Boiss., A. columnae Guss. 
(Die Verweise auf die früheren Schriften des Verfassers und auf die 
übrige Literatur werden in diesem Abschnitt, um die Umsrehtlichkeit des Tex¬ 
tes nicht zu zerstören, möglichst in Anmerkungen gegeben.) _ 
2 ) Um eine ähnliche herostyle Rasse dürfte es sich bei Abb. 21c m C. 
C. S. handeln; ich besitze darüber leider keine weiteren Notizen. 
s ) Daß die zuletzt gebildeten Endblüten am schlechtesten brnährt sind, 
ist längst bekannt, vgl. Goebel (20), S. 7 und Correns (9). 
4 ) C. C. S. S. 75 und Goebel (26), S. 126. 
b) Dagegen hat (Knuth II. 1. S. 123) Burkill bei Capsella bursa pas- 
toris beobachtet, daß die bald nach der strengen Kälte im Januar und Februar 
1895 aufblühenden Pflanzen der Yorkshire-Küste nur verkümmerte Staubblät¬ 
ter enthielten; erst Anfang April erschienen die Zwitterpflanzen. ^ Auch W ai ns- 
torf bemerkt, daß in den ersten Blüten bei Ruppin häufig die Staubblätter 
verkümmern. — Vgl. auch den Wechsel im Zahlenverhältnis der . leiblichen 
und zwitterigen Blüten von Saturem hortensis während einer Vegetationsperiode, 
den Correns (9) beschreibt. 
