224 Klieneberger, Über die Größe und Beschaffenheit der Zellkerne etc. 
Uni ein möglichst schnelles, gleichmäßiges Eindringen des 
Fixiermittels zu ermöglichen, wurden, wenn Handschnitte genüg¬ 
ten, nicht ganze Objekte fixiert, sondern die lebenden Pflanzen¬ 
organe geschnitten und die Schnitte sofort in die Fixierflüssigkeit 
gebracht. Häufig wurde auch Mikrotomtechnik angewandt. Dann 
mußten natürlich ganze Objekte fixiert werden. 
Bei der Bestimmung des Kerndurchmessers, beziehungsweise 
der Kernachsen, können nur zwei Fehlerquellen in Betracht kom¬ 
men: 1) eine ungenaue Beobachtung, 2) eine Veränderung des 
Kernvolumens unter der Einwirkung der Fixiermittel. Die Beob¬ 
achtungsfehler sind im Verhältnis zu den in Betracht kommenden 
Schwankungen der Kerne klein. Sie betragen bei der angewand¬ 
ten Vergrößerung (Ölimmersion Via, Okular II, Zeiß) selten mehr 
als V* Teilstrich = 0,3 ju. Sie brauchen daher nicht berücksichtigt 
zu werden. Anders verhält es sich mit den Fehlern, die durch 
das Schrumpfen der Kerne unter der Einwirkung der Fixiermittel 
hervorgerufen werden. Diese sind immer recht beträchtlich. Eine 
besondere Schwierigkeit liegt darin, daß die Kerne verschiedener 
Pflanzen auf dasselbe Fixiermittel in verschiedener Weise reagie¬ 
ren. Ein Ausgleich des durch ungleiche Schrumpfung entstehen¬ 
den Fehlers ist allein möglich durch beständiges Vergleichen des 
fixierten Materials mit dem lebenden. 
Unter den von mir benutzten Fi xiermitteln erwies sich die 
Pikrinsäure in vielen Fällen als besonders günstig, da sie häufig 
eine verhältnismäßig geringe Schrumpfung verursachte. Sehr emp¬ 
fiehlt es sich, Pikrinsäure-Nigrosin unter dem Deckglas zuzusetzen 
und den Kern in dem Augenblick zu. messen, in dem er gerade 
beginnt sich zu färben, denn dann ist meist noch keinerlei Schrump¬ 
fung eingetreten. Alkohol, Flemmingsches und Jüdisches Gemisch 
zeigten sich in ihrer Wirkung nicht sehr verschieden. Im Durch¬ 
schnitt verkleinerten sich die Kerne in diesen Fixierflüssigkeiten 
um den 5. Teil des ursprünglichen Durchmessers. Daher wurde 
der Durchmesser der tixierten Kerne um V* erhöht, beziehungs¬ 
weise der der lebenden um 1 / 5 vermindert, wenn es sich darum 
handelte, die zum Vergleich brauchbaren Zahlen zu gewinnen. 
Bei Untersuchung lebenden Materials mußte darauf geachtet 
werden, daß die Kerne nur in unverletzten Zellen beobachtet wur¬ 
den, da in angeschnittenen in der Regel sofort eine Degeneration 
der Zellkerne eintritt, die häufig ein Zusammenziehen der Zell¬ 
kerne zur Folge hat. Die Art dieses Degenerierens oder Abster¬ 
bens unter Desorganisationserscheinungen war bei verschiedenen 
Pflanzen recht verschiedenartig. So waren beispielsweise die Kerne 
in den Ehizoiden von Polygouatutn multljlorum im ersten Augen¬ 
blick der Beobachtung, also gleich nach dem Schneiden, in Wasser 
betrachtet, regelmäßig und rund; eine tröpfchenförmige Struktur, 
sowie ein hell sich abhebender Nukleolus waren gut zu erkennen. 
Nach Verlauf von einer Minute etwa zeigten sich an den Kernen 
in angeschnittenen Zellen eine oder. mehrere grubenförmige Ver¬ 
tiefungen unter der Kernmembran, so daß an diesen Stellen kleine 
