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glico ha subito una torsione, ma anche ove esso ha subito semplicemente una stroz¬ 
zatura (fig. 2>b) o un raggrinzamento (tìg. \2b,2\p. 88jo). 
Osserviamo anche non di rado queste striature longitudinali intènsamente colo¬ 
rato, nelle basi coniche con cui i prolungamenti s’impiantano sulla cellula; ed esse stria- 
ture stanno evidentemente in rapporto col raggrinzamento che il-protoplasma presenta 
per il brusco assottigliarsi della massa quando essa si riduce a sottile filamento. Si 
osservano in questi casi tante sottili pieghe superficiali che convergono verso il vertice 
del cono protosplasmatieo che trapassa in vero e proprio proluugamento (tìg. 1 n,n', 2 b). 
Fin qui ho trattato soprattutto di quelle porzioni di prolungamenti e delle emi¬ 
nenze coniche e lamellari del citoplasma le quali sogliono assumere con la massima 
intensità la colorazione « specifica » con i metodi tipo YVeigert. Ma oltre che in 
queste parti, anche in tutte le restanti porzioni del prolungamento o delle eminenze 
e lamelle noi troviamo spesso la colorazione « specifica » estesa in modo diffuso e 
con varia intensità. Questa colorazione diffusa, evidentissima in svariate condizioni 
patologiche, si riscontra, meno estesa, ma non meno evidente, anche negli elementi 
nevroglici normali. Nelle figure 1,2, 4, 8, 11, 12, 18, 16 della tavola I e li si può 
osservare chiaramente che larghe superficì dei grossi prolungamenti e del citoplasma 
presentano una tinta violetta diffusa, la cui intensità varia dal violetto pallido ad un 
violetto molto carico. Non diversamente, con qualunque altra delle colorazioni sem¬ 
plici o doppie, proposte per la dimostrazione delle fibre nevrogliche, i corpi cellulari 
si mostrano parzialmente o intensamente colorati con la « colorazione propriamente 
detta » (die eigentliche Fàrbung). 
Questa colorazione diffusa, conferita dal metodo del YVeigert e dai metodi affini, 
è una colorazione di superficie. 
Lo vediamo dal modo con cui essa appare sul citoplasma e sui grossi prolun¬ 
gamenti, quando il substrato presenti un certo spessore. In questo caso la massa si 
mostra sempre colorata più o meno intensamente sugli orli, lungo le linee margi¬ 
nali, e la colorazione si attenua rapidamente, fino a scomparire, quando si passa verso 
le parti centrali (tìg. 2, 10, 45 r/, c). È il fenomeno ottico tipico per qualunque corpo 
trasparente , colorato soltanto alla sua superficie. Spesso, pur essendo tutta la super¬ 
ficie indubbiamente colorata, si osserva un distacco assai brusco tra il margine della 
massa, intensamente colorato, e le parti centrali apparentemente incolori. Come già 
ebbi ad accennare, l’identico fenomeno noi abbiamo sott’occhio nei grossi nuclei cel¬ 
lulari, a membrana sottile. In essi la membrana colorata ci si rivela soltanto alla 
periferia con una linea quasi affatto priva di sfumatura. Questa linea corrisponde 
alla parte della membrana che noi vediamo in taglio. 
La localizzazione della colorazione alla superficie del protoplasma nevroglico si 
può constatare anche direttamente. Certe sezioni trasverse di prolungamenti cilindrici 
mostrano chiaramente colorato uno straterello periferico anulare e incolori le parti 
centrali (fig. 33, 83 «, 3 Sb). Soltanto nei prolungamenti più sottili, secondo apparisce 
dalle loro sezioni trasverse, appare colorato tutto il substrato. È difficile dire se la co¬ 
lorazione superficiale del protoplasma degli astrociti e dei loro prolungamenti indichi 
