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normale: spesso, infatti, la differenziazione rappresenta un momento critico: se di 
poco protratta, quasi ogni cosa è decolorata. E, anche, cause di lieve momento pos¬ 
sono estrarre il colore dalle parti già tinte : io ho osservato in sezioni, per il resto 
ben colorate, formarsi tante striscie in cui tutto il tessuto è incolore, per il solo fatto 
di aver asciugato la sezione energicamente con carta bibula grossolana. Le striscie 
corrispondevano ai filamenti della carta più sporgenti, i quali avevano assorbito ed 
estratto completamente il colore dal tessuto. 
Risultati molto simili a quelli che dà il metodo del Weigert vengono forniti da 
una serie di metodi, i quali, malgrado alcune differenze nella fissazione, nell’inclu¬ 
sione o nella scelta del colore d’anilina, sono essenzialmente basati — come il metodo 
classico del Weigert per la glia — sul principio della colorazione del Weigert per 
la fibrina. Tali sono ad es. il metodo dell'Anglade, il metodo del Robertson al vio¬ 
letto di metile, il metodo di Benecke, quello del Merzbacher, quello del Ranke, quello 
del Lehrmitte ecc. Questi metodi ho riunito sotto la designazione di metodi affini a 
quello del Weigert. 
Il metodo del Weigert ed i metodi affini sono certamente quelli che dànno il 
residuo più piccolo, quelli cioè che lasciano colorate proprio soltanto le parti che 
più tenacemente trattengono il colore. Ma abbiamo altre colorazioni regressive, nelle 
quali non siamo costretti — come in quella di Weigert — a spingere tanto innanzi la 
decolorazione in quanto questa è schiava della contemporanea, indispensabile, ma 
spesso lenta chiarificazione del preparato. Con varie ematossiline noi ipercoloriamo 
gli elementi, per poi estrarne una certa quantità di colore nella « differenziazione », 
ma giacché, adoperando differenziatori in soluzioni molto diluite, possiamo far procedere 
la decolorazione lentamente, così noi possiamo fermarla quando ci aggrada: possiamo 
spingerla avanti fino a raggiungere il quadro medio corrispondente ad un preparato 
Weigert; possiamo arrestarla prima e arricchire così i preparati di una quantità di 
mezze tinte, di parti nuove, cioè, che si tingono con media intensità. Possiamo seguire 
così, in una serie di preparati, una scada continua , ininterrotta di passaggi, fino ad 
avere le cellule con i loro prolungamenti intensamente colorate in nero. In questa 
categoria rientrano i metodi di Heidenhain aH’ematossilina ferrica (nei quali si pos¬ 
sono applicare differenziatori diversi: allume ferrico, miscela del van Gieson allun¬ 
gata, alcool acido, ecc.), le colorazioni B e C del Benda, i metodi di tipo Held, ece. 
(v. figg. 45, 46, 48, 50, 51, 54, 55. Per i particolari, cfr. la spiegazione delle figure). 
Lo studio di tutte le fasi di passaggio graduale, da un minimum ad un maximum 
• di parti colorate col colore che suol tingere le « fibre » e viceversa, riesce partico¬ 
larmente dimostrativo col metodo VI dell’Alzheimer (tipo May-Grumoald), in quanto 
in esso noi ipercoloriamo con fuxiua ed estraiamo poi ad libitum quest’ultima, 
massimamente coll’azione del verde-luce, il quale funge da differenziatore, ma con¬ 
temporaneamente colora, a contrasto, le parti che vanno cedendo la fucsina (v. la 
tav. Vili, meno le fig. 83, 93). Ora, se, in sezioni tratte dallo stesso blocco, facciamo 
agire un po’ più a lungo la fucsina o un po’ meno a lungo il verde-luce, otteniamo 
preparati in cui moltissime parti son colorate in rosso. Facciamo agire un po’ meno 
la fucsina, ovvero un po’ più il verde-luce (ovvero laviamo un po’ più in soluzione 
picrica o nell’alcool) ed avremo preparati, in cui poche parti mostrano il colore che 
