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Riguardo alle particolari.disposizioni morfologiche in questione, dunque, ci sembra 
indubbio che esse assumano la colorazione per processi puramente tìsici. 
Ma, per meglio indagare le condizioni per cui si stabilisce il noto contrasto fra 
la colorazione intensa dei sottili prolungamenti , e la colorazione debole e superficiale 
dei larghi tratti di protoplasma nevroglico , ho pensato di sperimentare la colora¬ 
zione del Weigert per la glia e le affini, nonché la semplice colorazione per la fibrina 
(metodo del Weigert), che poi è a base del metodo del Weigert per la glia, sulla 
fibrina stessa , cercando di ottenere in essa varie forme di coagulazione. Orbene, dalle 
mie ricerche risulta nel modo più evidente che la riescita o meno delle colorazioni, 
e anche la maggiore o minore intensità della ottenuta colorazione, sono in strettis¬ 
simo rapporto con la forma del substrato. Se la fibrina non è coagulata in fila¬ 
menti, ma in masse più o meno larghe, essa non assume colorazione di sorta. E 
anche quando la coagulazione è avvenuta in forma di filamenti, soltanto una parte 
di essi, di calibro e di forma determinati, ma variabili da caso a caso, assumono 
una intensa colorazione. In genere i filamenti estremamente sottili ed i più larghi 
— a nastro — assumono una colorazione piuttosto pallida (v. fig. 36, 42, 43, 44). 
In tutti i filamenti di fibrina, poi, sia nei sottili che nei grossi, lo studio a forti 
ingrandimenti mette in rilievo gli identici particolari morfologici che abbiamo riscon¬ 
trato nei prolungamenti e, in genere, nei protoplasmi nevroglici. Richiamo special- 
mente l’attenzione sui margini lineari intensamente colorati che si osservano nei larghi 
filamenti di fibrina (fig. 36 m, 44), e che sono in tutto simili ai margini colorati 
delle lamelle nevroglicbe fin qui interpretati come fibre marginali. Anche è da notarsi 
l'identico comportamento della colorazione nelle curve, negli angoli, nei tratti ritorti 
dei filamenti stessi (fig. 36 x, 42, 43, 44) nonché l’aspetto fibrillare che assume spesso 
la sostanza d’un filamento di fibrina, in rapporto con le frequenti curve e torsioni 
e, in genere, in rapporto con uno stato di maggior raggrinzamento (v. fig. 42, 43). 
In verità, osservando, anche a forti ingrandimenti, questi vari tipi di filamenti di 
fibrina, non si riesce a trovar differenza tra essi ed i prolungamenti nevroglici di 
analogo spessore, colorati con i metodi « per la glia fibrillare ». Or non si vorrà 
sostenere che in seno ai filamenti di fibrina esista un particolare elemento fibrillare 
chimicamente e morfologicamente differenziato. 
A parte queste interessanti identità morfologiche e tintoriali, mi sembra molto 
importante la constatazione che il classico metodo per la colorazione della fibrina non 
rappresenta affatto, come molti ancor ritengono, una reazione microchimica propria 
di questa sostanza, ma non è che una colorazione tìsica, la quale richiede, per rie- 
scire, una particolare forma del substrato. 
Del resto, ricercando nella storia del metodo del Weigert per la fibrina, ho tro¬ 
vato che lo stesso Weigert accenna ('), benché fuggevolmente, a questo fatto, che cioè la 
condizione per la riescita della sua « reazione della fibrina » è la forma a filamenti 
della fibrina stessa. 
È da ritenersi, dunque, che, come per la fibrina, così anche, nella nevroglia, vi 
sia un optimum di forma che ammette la permanensa del colore nel substrato e 
(’) Weigert, Fibrinfaerbung, nella Enzyklopaedie der Mikroskopischen Technik II Aufl. pag. 458. 
