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Figg. 17-18. — Corpi amiloidi racchiusi in lamelle protoplasmatiche come terminazione di prolun¬ 
gamenti nevr.oglici. Nel ponte in un caso di tabe superiore. Notisi la torsione spirale dei pro¬ 
lungamenti (s, s, s), ed il variare della intensità della colorazione in rapporto con gli stroz¬ 
zamenti (b) e le espansioni (c) del prolungamento. Si osservino anche le piccole chiazze non 
colorate (a), frequenti a riscontrarsi nelle così dette fibre, che a piccoli ingrandimenti appa¬ 
riscono uniformemente colorate. 
Tavola III. 
Metodo del Weigert per la nevroglia. Micr. Leitz obb. imm. 1/12 oc. 12. 
Fig. 19. — Aggregato di cellule nevrogliche in fase regressiva.. Corteccia cerebrale in un caso di 
paralisi progressiva giovanile. Si osserva la retrazione del citoplasma che rimane attraversato 
sulla sua superficie da costolature (a, a ) in prosecuzione dei prolungamenti più robusti. La 
colorazione di contrasto al croniogeno mette in rilievo le porzioni più tenui del citoplasma, le 
quali, con molti altri metodi, non risultano affatto. Si noti che anche qui si ha accenno al 
fenomeno della « espulsione » dei nuclei. Si osservi Fintensificarsi della colorazione nei tratti 
ritorti dei prolungamenti ( b , c). 
Fig. 20. — Astrocita sclerotico del primo strato della corteccia cerebrale in un vecchio ottantenne. 
Retrazione considerevole del citoplasma con formazione di grosse costolature periferiche ( a , a) 
i picnosi del nucleo. Notisi l’intensa colorazione delle pieghe di torsione (p, p), 
Fig. 21. — Astrocita in istato regressivo dalla sostanza bianca delle circonvoluzioni cerebrali in 
un caso di presbiofrenia. Si noti la retrazione del citoplasma e lo spostamento del nucleo 
gravemente picnotico. Importante la scarsa colorazione del tutto e le sottili grinze longitudi¬ 
nali del grosso prolungamento p, che va ad inserirsi al vaso v. 
Fig. 22. — Astrocita del midollo in una tabo-paralisi. Notevole la colorazione dei margini dei pro¬ 
lungamenti. Si osservino le modalità di questa colorazione a brevi tratti successivi corrispon¬ 
denti alle ondulazioni del margine libero (a, a, a). 
Fig. 23. — Astrocita del midollo in una sclerosi laterale ainiotrofica. Si noti la vicenda nella inten¬ 
sità del colore in rapporto al succedersi delle curve e delle torsioni (a, a) nel prolungamento 
maggiore. 
Fig. 24. — Astrocita in fase regressiva con ispessimento a nastro delle costolature del cito¬ 
plasma a, a. u Espulsione » del nucleo, picnotico. Strati profondi della sostanza grigia della 
corteccia cerebrale in un caso di presbiofrenia. Si noti la scarsa colorazione dei prolunga- 
menti, e si osservi come, malgrado ciò, taluni margini arrovesciati e certi bruschi gomiti siano 
intensamente colorati ( c , c). Gli accenni di struttura vacuolare nei prolungamenti in b, b corri¬ 
spondono alla presenza di accumuli di granuli grassosi. 
Fig. 25. — Cellule nevrogliche in stadi molto avanzati dei processi regressivi illustrati special- 
mente in questa tavola. Dalla corteccia cerebrale in un caso di demenza senile. Si noti la 
scarsa colorazione dei prolungamenti, la estrema riduzione dei citoplasmi. In n un nucleo in 
cariorressi. 
Fig. 26. — Residuo di un astrocita in stadio regressivo avanzatissimo, dalla corteccia cerebrale 
d’un presbiofrenico. Il citoplasma è estremamente ridotto, il nucleo picnotico vi aderisce solo 
per un lato. Si noti la debole colorazione dei prolungamenti, che hanno un aspetto a nastro 
tenuissimo. 
Figg. 27-28. — Stadi estremi dell’alterazione regressiva degli astrociti, illustrata specialmente in 
questa tavola. Corteccia cerebrale in casi di grave presbiofrenia. Si osservi la estrema ridu¬ 
zione del citoplasma e le profonde alterazioni dei micie’ che sono come respinti fuori del pic¬ 
colo groviglio di filamenti. Notevole è la scarsissima colorazione del tutto. Si osservino anche i 
singolari avvolgimenti di prolungamenti intorno al nucleo (in a, a), fenomeno, questo, fre¬ 
quente a verificarsi in questo tipo d’alterazione (v. anche fig. 26 tav. Ili 66-67, tav. VI, 55, 
tav. V). 
