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dicati dall’ Haberlandt non si trovano alle estremità delle fogliette, dove tuttavia 
una brevissima intaccatura può costituire uno stimolo capace di essere trasmesso. 
Essi inoltre mancano nelle radici , che pure ricevono e trasmettono gli stimoli ; man¬ 
cano nei cotiledoni, anch’essi mobili sotto lievissime eccitazioni, e mancano nella 
Neptunia e n eli'Aeschynomene, per non citare, fra le piante dotate di movimenti, se 
non due Leguminose molto affini alle Mimose. Viceversa essi esistono molto ben con¬ 
formati nella Mimosa sensitiva , che è una specie pochissimo mobile, e meglio ancora 
nella M. dystachya e nella M. Lyndheimeri, che sono totalmente destituite di mo¬ 
vimenti. Infine i detti elementi non sono adatti a percepire una eccitazione, cioè non 
possono da soli provocare l’inizio del fenomeno di senso, massime quando si tratta 
di stimoli di natura chimica, applicati per via aerea (vapori venefici o narcotici), 
perchè ciò non può che essere una funzione di elementi dotati di protoplasma attivo. 
Per le stesse ragioni siamo costretti a rifiutare ogni altra ipotesi che attribuisce 
esclusivamente ai vasi legnosi la facoltà di ricevere e trasmettere gli stimoli. 
Ma nel fascio vascolare delle Mimose, accanto ai vasi legnosi e fìoematici e 
alle cellule dell’ Haberlandt, esiste altresì un tessuto vivo, che è il parenchima 
fascicolare accompagnante libro e legno. Epperò abbiamo creduto di rivolgere 
la massima attenzione a questo tessuto, sembrandoci che, in armonia con i risultati 
delle osservazioni fisiologiche, la vitalità di questo tessuto dovesse avere indiscutibili 
rapporti col compimento dei fenomeni di senso in generale. Tale tessuto è stato 
bensì ricordato dal Meyen a proposito degli elementi trasmettitori degli stimoli, 
mentre l’Haberlandt non vi dedica che fugacissimi accenni; inoltre Fitting, e gli altri 
autori che hanno considerato il fenomeuo di trasmissione come una funzione delle 
cellule parenchimatiche del fascio, non hanno dato su di esso alcuna notizia precisa. 
Eppure la sua importanza risalta evidentissima, per ciò che riguarda le accennate 
relazioni coi fenomeni di senso, soprattutto se se ne considerano i caratteri istologici 
e citologici, nonché la distribuzione e i rapporti che esso ha col parenchima motore 
propriamente detto dei cuscinetti. Si tratta infatti di un tessuto a cellule strette ed 
allungate nella direzione dell'asse degli organi, con membrane sottilissime, ricche 
di protoplasma, caratteristiche sopratutto per la vistosità dei loro nuclei, che sono 
anch’essi stretti ed allungati secondo la maggiore direzione delle cellule (tìg. 1). 
Nei nervi delle fogliette queste cellule costituiscono la massa preponderante della 
parte fìoematica, insieme con gli elementi dell’ Haberlandt che circondano intima¬ 
mente da tutti i lati (tav. fìg 1). 
Non esistono d’altronde in tali organi tubi cribrosi tipicamente costituiti. Tra 
la regione iloematica ed il legno costituiscono una sorta di cambio (cellule cambi- 
formi) ed infine si trovano sviluppatissime nella stessa parte legnosa, intercalandosi 
tra i vasi stessi (fìgg. 1, 2, 3 della tavola). Le medesime cellule a grossi nuclei, 
cogli stessi caratteri, si rinvengono alle estremità delle nervature come nelle più 
sottili ramificazioni di queste (fìgg. 2 e 4-5 della tavola), mentre spiccano (^stinta¬ 
mente coi loro nuclei nelle sezioni trasversali dei picciuoli primari e secondari 
(tìg. 3 e 6 della tavola), e costituiscono infine una fascia unica continua alTesterno 
del cordone fascicolare dei cuscinetti, fondendosi, per i loro caratteri, intimamente 
col collenchima periferico che cinge tale cordone (tav., fìg. 7). Infine, anche i fasci 
