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Il nuovo composto chiamò acido pirografìtico , e dai dati sperimentali calcolò 
la equazione seguente per la sua formazione 
7 C„ H 4 0 5 —^ 3 C 22 H 2 0 4 + 6 H 2 0 + 6 C0 2 + 5 CO 
che richiede la formazione del 65.49 % di acido pirografitico. Quest’equazione, come 
fa rilevare il Wurtz('), è errata, poiché nel secondo termine si trovano 10 atomi di 
idrogeno in meno del primo, ed inoltre stabilisce la formazione del 9,9 % di ossido 
di carbonio, del quale non si era svelata qualitativamente la presenza nei prodotti 
di decomposizione dell’acido grafitico. 
Riscaldando poi l’acido pirografitico in navicella di platino a 250°, perde ancora 
di peso sviluppando tracce di gas ed eliminando acqua; e la perdita di peso corri¬ 
sponde aU’incirca adequazione 
3 C 22 H 2 0 4 —> H 2 0 -}- CgeH^On . 
Le esperienze di Brodie avevano per iscopo di stabilire se il carbonio entrasse 
in qualche sua combinazione nella forma allotropica di grafite, come il silicio nel¬ 
l'acido condensato di Bufi’ e Wòhler ( 2 ): H 4 Si 4 0 5 , forma che potrebbe chiamarsi, 
analogamente a quella del silicio, « grafone », col peso atomico 33 e col simbolo Gr. 
Il grafone seguirebbe la legge dei calorici specifici di Dulong e Petit; gli acidi 
grafitici scoperti sarebbero allora rappresentati dalle formule 
C„H 4 0 5 C m H 2 0 4 * C 66 H 4 O u 
Gr* H 4 0 5 Gr g H 2 0 4 Gi'sm H 4 O u 
Se lo scopo teorico del chimico inglese non è stato raggiunto, le sue esperienze 
hanno tuttavia il grande merito di aver fatto scoprire un corpo molto interessante 
che è stato il germe di una serie di lavori importanti. 
Invitato dall’Erdmann, il Gottschalk ( 3 ) continuò lo studio dell’acido grafitico, ne 
modificò alquanto il processo di depurazione e la composizione. Secondo le numerose 
analisi fatte sui prodotti delle successive ossidazioni della grafite col misto adoperato 
dal Brodie, egli stabilì che il prodotto finale, di color giallo-solfo , fosse più ossige¬ 
nato e lo rappresentò con la formula C n H 4 0 6 . È vero che le analisi del Gottschalk, 
fatte sul prodotto di color giallo-solfo proveniente da sei successivi trattamenti ossi¬ 
danti, gli dettero in media 
C . 60,70 H . 1,86 0.37,42 
composizione che si avvicina a quella formulata dal Brodie; ma i prodotti 7-8-9, 
provenienti dai successivi trattamenti ossidanti, gli dettero 
Calcolato perC tl H 4 0« 
C . 57.69 — 56,30 — 57,05 — 56,01 — 56,95 — 55,79 56,89 
II. 1,73 — 1,93 — 1,97 — 2,34 — 1,64 — 1,82 1,82 
0.40.58 — 41,76 — 40,97 — 41,65 — 41,41 — 42,37 41,39 
(‘) An. Ch. III e 59-466 (1860). Non mi risulta che il Brodie abbia risposto all’obbiezione. 
( 2 ) Ann. 104, pag 94 (1857). 
( 3 ) J. pr. 95, pag. 321 (1865). . 
