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Si fanno gocciolare, in 280 cui 3 di acido solforico concentrato e raffreddato, 120cm 3 
di acido nitrico p. sp. 1,40; ed al miscuglio freddo, contenuto in beuta da 700-750 cm 3 , 
si addizionano gr. 10 di grafite; indi, tenendo il recipiente nell’acqua corrente o nel 
ghiaccio, si aggiungono, a poco a poco ed agitando, gr. 180 di clorato potassico polve- 
rizzato. L’aggiunta di clorato si fa a piccole porzioni per volta (4 a 5 grammi) ; e la 
quantità totale si addiziona nello spazio di 16 a 20 ore, in due periodi di 8-10 ore 
ciascuno, con la notte d'intervallo. La beuta si mantiene coperta con becker e si 
abbandona il tutto, agitando di frequente, per 8-10 giorni alla temperatura inver¬ 
nale, che nella giornata non raggiunse mai un massimo di +4° a +5°. Completata 
la reazione (il che viene indicato dall’atmosfera del recipiente che si scolora quasi 
dei vapori di cloro e composti ossiclorurati), la massa viene versata nell’acqua raffreddata 
con ghiaccio; indi vien lavato il composto verde, residuo insolubile, per decantazione. 
I primi lavaggi si fanno con acqua pura; poi bisogna adoperare acido nitrico diluito 
(1 voi. acido 1,4—^9 a 10 voi. acqua), se no la massa insolubile gelatinizza e si 
deposita stentatamente. Si compie il lavaggio sino a che siano eliminati completamente 
l’acido solforico e il cloridrico; indi il residuo si raccoglie su filtro, si asciuga fra carta 
e si dissecca nel vuoto sull’acido solforico in camera oscura. Così si ottiene il com¬ 
posto verde che Hyde propose di chiamare ossido grafitico. 
Per preparare il composto giallo , secondo Hyde acido grafitico , si opera nello 
stesso modo. Quando col lavaggio per decantazione si è eliminata la maggior parte 
dei sali solubili, il precipitato verde si sospende in circa 300 cm 3 di acido solforico 
al 50 °/ 0 in una beuta (che si riscalda a bagno-maria a circa 60°-80 p ) e si addiziona 
di circa 10 gr. di permanganato potassico in polvere, ad 1 gr. per volta, in 7 ad 
8 ore; indi si decompone l’eccesso con peridrolo, ed il prodotto, di un bel giallo-solfo, 
si lava per decantazione, dapprima con acqua, indi con acido nitrico diluito, sino ad 
eliminazione di solfati e cloruri. Si filtra e si dissecca il prodotto nel vuoto sull’acido 
solforico in camera oscura. Bisogna evitare nei lavaggi l’uso dell’alcool e dell’etere, 
perchè questi solventi vengono assorbiti dall’ossido ed acido grafitico molto tenace¬ 
mente, e la loro eliraiuazione riesce sommamente difficile. 
In media, da 10 gr. di grafite di Pinerolo e di Ceylan si hanno 16-17 gr. di 
ossido grafitico e 15-16 di acido grafitico. Da 10 gr. di grafite Acheson si ottengono 
13-14 gr. di ossido e 12-13 gr. di acido grafitico. 
L’ossido grafitico proveniente dalle grafiti naturali è apparentemente cristallino, 
di color verde-cromo, e tale si conserva col disseccamento. Quello proveniente dalla 
grafite Acheson, dapprima verde, si oscura nei lavaggi e diventa nero e col dissec¬ 
camento dà una massa che, polverizzata, fornisce una polvere nera con una punta di 
verde. Tutte le varietà deflagrano vivamente. 
L’acido grafitico delle grafiti naturali, appena preparato con la decomposizione 
dell’eccesso di permanganato col peridrolo, è di un bel colore giallo-solfo; ma nei 
lavaggi e nel disseccamento il colore incupisce, e disseccato e polverizzato, dà una 
polvere giallo-bruna. L’acido grafitico della grafite Acheson, appena preparato sot¬ 
t’acqua è di un color giallo tendente al rosso, e col disseccamento diventa color ocra. 
