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Gr. 0,4234 di ossido grafitico, disseccato nel vuoto su acido solforico sino al limite 
di gr. 0,0003 in 
24 ore, assorbirono: 
in 
24 ore 
gr. 0,1449 H 2 0 
34.2 
V. 
n 
00 
4 
» 0,1749 » 
41,3 
71 
71 
7 giorni 
» 0,2139 « 
50,5 
71 
n 
9 » 
» 0,217 « 
51,2 
71 
Si sospese l’esperieuza perchè l’acqua s’era depositata in goccioline sulla super¬ 
ficie della sostanza che però aveva conservato l'aspetto primitivo. In altre esperienze 
l’ossido assorbì 50,1 -55,9 % di acqua. 
Se le sostanze idratate vengono disseccate in seguito uel vuoto sull’acido solforico, 
perdono rapidamente l’acqua assorbita; ed il peso, al limite di gr. 0,001, della so¬ 
stanza, è costantemente inferiore di 0,5 - 0,8 %, al peso della sostanza primitiva 
sottoposta all’ idratazione. 
Ho analizzato l'ossido grafìtico preparato secondo lo Staudenmaier, proveniente 
dalle grafiti di Ceylan, di Pinerolo, di Acheson, e l'acido grafìtico preparato col 
processo del Brodie dalle grafiti di Ceylan e di Acheson, e preparato, secondo Stau- 
denraaier, dalle grafiti di Pinerolo, Ceylan ed Acheson. 
Le modalità dell’analisi dei due prodotti sono le seguenti: 
Introdotta la sostanza nel tubo e fatto il vuoto nell’apparecchio, si portava len¬ 
tamente la temperatura del forno a 150° corrispondente ad un dato amperaggio: 
temperatura determinata mediante termometro e confrontata coH’apparecchio termo- 
elettrico del Le-Chatelier, e per temperature superiori a 300°, determinata col piro¬ 
metro termo-elettrico del Le-Chatelier. 
La decomposizione dei due prodotti grafìtici s’inizia nel vuoto a temperatura 
vicino a 150°; viene segnata dall’abbassamento del manometro della pompa, e pro¬ 
cede lentamente. 11 periodo più attivo di decomposizione è però compreso nei limiti 
di 190°-200°; succede un periodo di stasi, indi la decomposizione ripiglia alla tem¬ 
peratura di circa 500°. Nel primo periodo di decomposizione i prodotti sono esclusi¬ 
vamente: H 2 0 , determinata per differenza di peso; C0 2 , per assorbimento con idrato 
potassico; e CO, per assorbimento con soluzione ammoniacale di cloruro ramoso. 
Nel secondo periodo si ha, man mano che la temperatura s’innalza, sviluppo di 
gas; ma, oltre a CO e C0 2 , rimane inassorbibile dai reagenti una porzione di gas, che 
brucia con fiamma pallida e che venne dimostrato essere idrogeno, perchè bruciando 
genera acqua. Questo idrogeno prende origine per azione secondaria dell’acqua sul 
carbonio ed è accompagnato da piccole quantità variabili di metano: come residuo 
rimane grafite. Per stabilire la composizione dei prodotti grafitici, mi sono perciò 
limitato a misurare ed analizzare i gas prodotti nel primo periodo di riscaldamento. 
Riassumo nelle tabelle I e II i dati analitici ottenuti per l’acido e l’ossido 
grafitico, adottando anch’io la nomenclatura dell’Hyde. 
