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Dai risultati suesposti nelle due tabelle posso concludere: 
1°) che il ìmetodo^d’analisi graduale da me adoperato dà risultati sicuri, perchè 
i numeri otteuuti, analizzando campioni della stessa preparazione, sono concordantissimi 
fra di loro od entrano nei soliti limiti di errori sperimentali non superando mai 
il 0.5 °/ 0 , e va tenuto conto della natura delle sostanze, molto igroscopiche e che riten¬ 
gono con avidità l’acqua; 
2°) che la composizione dei prodotti giafitici non è costante, confermando il 
fatto già verificato dagli sperimentatori precedenti, non però nella misura enunciata 
da Berthelot e Petit, i cui risultati oscillano fra 
51,9 e 62,6 di carbonio, e 35,9-46,5 di ossigeno; 
3°) che la composizione varia a seconda del metodo adoperato per la prepa¬ 
razione e la qualità della grafite. Mentre col processo Brodie 1 acido grafitico ha la 
composizione risultante dalla formula 
C j3 H 4 0, C- 57,35 H = 1.47 0-41,17, 
il processo Staudenmaier dà un prodotto la cui composizione centesimale si accosta 
a quella della formula 
C 14 H 4 0 7 C — 59,2 H =1,4 0- 39,4; 
4°) che l’ossido grafitico segue, per la composizione bruta, le stesse oscillazioni 
dell’acido grafitico, variando la percentuale dei componenti tra le formule 
C, 3 H 4 0 7 e Oh H 4 0 7 : 
il C oscilla fra 57,2 e 58,86 
1’ H » 1,65 1,44 
r 0 » 41,16 39,7 
Da ciò la conclusione che l'acido grafitico e l’ossido grafitico sono quantitati - 
vanente simili , fatto che nessuno aveva finora stabilito. 
Decomposizione pirogenica dei prodotti grafitici. 
Stabilita la composizione dei prodotti grafitici, ho cercato di seguire quantitativa¬ 
mente l’andamento della reazione pirogenica separando e dosando i singoli prodotti 
della decomposizione, ma m'imbattei subito nella difficoltà già accennata. Nel primo 
periodo di riscaldamento, cioè ad una temperatura inferiore a 300°, la scissione avviene 
in CO , C0 2 e H 2 0, e rimane un residuo nero cristallino che non deflagra se riscaldato 
bruscamente e che contiene ancora idrogeno ed ossigeno, l’acido od ossido pirogra¬ 
fitico di Brodie e Berthelot; ma nel secondo periodo, a temperatura di circa 1000°, 
i prodotti della reazione pirogenica si complicano, trovandosi fra essi l’idrogeno e 
piccole quantità variabili di metano, generati entrambi da reazioni secondarie. Inoltre 
le quantità rispettive di CO e C0 2 vengono modificate appunto da queste reazioni 
secondarie. Il quadro della decomposizione pirogenica di essi prodotti non può perciò 
essere completato nel suo percorso. Se la prima:fase del riscaldamento può essere rap- 
