— 275 — 
scelto il solfato dimetilico perchè il suo punto di ebollizione, 188°, si prestava allo 
scopo ed inoltre poteva, dato il suo potere eterificante, introdurre Falchile nella 
molecola dei prodotti grafitici e darmi qualche nuovo indizio sulla loro funzione 
chimica ritenuta sinora acida. 
Si sottopose l'acido grafitico (preparato secondo Brodie e Staudenmaier) e l’ossido 
grafitico, sospesi in solfato dimetilico, all’azione del calore. Dapprima, a 130°, prin¬ 
cipia un leggero sviluppo gassoso ; a 150° la massa solida gonfia ed annerisce e lo 
sviluppo s’intensifica ; a 155° è talmente vivace da dare l’apparenza di una viva 
ebollizione. Cessato lo sviluppo gassoso, si innalza gradatamente la temperatura e si 
fa bollire a ricadere per 5-6 ore per completare la reazione. Si raccoglie la massa 
nera carboniosa cristallina su filtro, dopo raffreddamento; ed il. residuo si lava ripe¬ 
tutamente con alcool, indi con acqua, e si dissecca nella stufa a 100°. L’etere di¬ 
metilico non prende parte alla reazione, ma agisce soltanto come moderatore di 
temperatura ; però si colora leggermente in rosso, perchè l’acqua che si separa dal 
prodotto grafitico mette in libertà un po’ di acido solforico o dì solfato acido 
di metile, che a temperatura elevata carbonizza un po’ di etere (donde la colora¬ 
zione osservata); però, distillato, bolle alla temperatura di 188°, e non lascia residuo 
apprezzabile. 
Per dare una idea del procedere della decomposizione dei prodotti grafitici in 
queste condizioni, citerò due saggi quantitativi. 
I. Gr. 0,9799 di acido grafitico preparato da grafite Ceylan col processo Brodie, 
riscaldati con 30 cm 3 di solfato diraetilico per 7 ore a ricadere, lasciarono residuo 
nero cristallino, disseccato a 100°, gr. 0,6106. Questo residuo non deflagra. La parte 
volatile CO-f-C0 2 -}-H 2 0 costituisce il 37,7 °/ 0 mentre la quantità teorica, secondo 
l’equazione A nella nota a pag. 272, richiederebbe 42,8 Vo¬ 
li. Gr. 0,8795 di ossido grafitico (grafite di Pinerolo), preparato col processo 
Staudenmaier, lasciarono, nelle stesse condizioni, gr. 0,5496 di residuo nero cristallino 
che non deflagra. La parte volatile, CO -j- C0 2 -f- H 2 0, costituisce il 37 %, mentre la 
quantità teorica, secondo l’equazione B della nota a pag. 272, richiederebbe 38,8 °/o- 
Da queste esperienze, mentre viene confermata la simile composizione deil acido 
ed ossido grafitico, si deduce che la prima fase della decomposizione pirogenica non 
è stata completata. 
Il residuo nero cristallino si sottopose al riscaldamento nel forno Heraeus a 
1000°, mantenendolo nel vuoto sino a che cessò lo sviluppo di gas, segnato dalla costanza 
del manometro della pompa a mercurio. 
La grafite così riottenuta conteneva 99,33 °/o di carbonio. 
Gr. 0.2666 lasciarono gr. 0,0^22 di cen.ri e dettero gr. 0,963 di C0 2 . 
Con questa grafite rigenerata, pirogenica , si prepararono i prodotti grafitici coi 
due processi Brodie e Staudenmaier. 
Col processo Brodie si ottenne un prodotto di color giallo-solfo, che col lavaggio 
diventò color ocra e che, disseccato, era nero e deflagrava violentemente. 
C<1 processo Staudenmaier si ottenne l'ossido grafitico verde, che lavato e dis¬ 
seccato, diventò nero e deflagrava violentemente. Completando l'ossidazione con per¬ 
manganato potassico, l’acido grafitico, dapprima depositato per azione del peridrolo. 
Classe di scienze fisiche — Memorie — Voi. XI, Ser. 5“. 
36 
