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I. Gr. 0,475 ossido grafitico verde vennero riscaldati a ricadere per 7 ore con 
20 cm 3 di soluzione cloridrica di cloruro stannoso contenente, per 1 cm 3 , gr, 0,16 
SnCl 2 . Dop<‘ raffreddamento si raccolse il prodotto nero lucente su filtro, previo la¬ 
vaggio a caldo per decantazione con acido cloridrico diluito, sino a che il solfidrico 
non accennasse più presenza di stagno nel filtrato. Il prodotto nero residuo, insolu¬ 
bile, disseccato a 100° e nel vuoto su acido solforico sino a costanza di peso, è di 
gr. 0,3905, non deflagra, e. riscaldato nel forno Heraeus a -|- 300°, svolse 
cm 3 1,7 di C0 2 = gr. 0,0033, e cm 3 0,6 di! CO = gr. 0,0007. 
Nel secondo periodo di riscaldamento, a 1000°, svolse 
cm 3 10,3 di CO* = gr. 0,020, e cm 3 3,1 CO = gr. 0,0039 
e rimase un piccolo residuo di idrogeno inassorbito (circa cm 3 1). 
11 residuo, calcinato nel vuoto, pesa gr. 0,2725, e bruciato in corrente di ossi¬ 
geno dà gr. 0,983 di CO* e lascia gr. 0,019 di SnO* rosso corrispondente a gr. 0,0169 
di ossido stannoso. Carbonio della grafite 104,8 °!#• 
II. Gr. 0,5927 acido grafitico giallo vennero riscaldati a ricadere per 14 ore 
con 20 cm 3 della stessa soluzione cloridrica di cloruro stannoso. Il residuo nero 
grafitico venne lavato con acido cloridrico diluito: disseccato a 100° e nel vuoto, 
pesa gr. 0,6107 e non deflagra. Eiscaldato nel forno Heraeus a -f- 300°, dette: 
cm 3 2,6 di CO* = gr. 0,0051, e tracce appena di CO . 
Nel secondo periodo di riscaldamento, a 1000°, dette 
cm 3 33,8 di CO* = gr. 0,0664, e cm 3 19,9 di CO = gr. 0,0249 
e rimase un piccolo residuo di idrogeno (circa cm 3 1,3). 
Il residuo, gr. 0,3008 bruciato in corrente di ossigeno, dette gr. 1,0709 di 
C0 2 e lasciò gr. 0.0126 di ossido stannico, pari a gr. 0,0112 di ossido stannoso. 
Carbonio della grafite 100,8 °/ 0 . 
Se si cerca di stabilire l’andamento della reazione dai dati suesposti, ci troviamo 
davanti a più difficoltà dovute alle reazioni concomitanti. 
La prima azione è pari a quella del calore moderato, cioè eliminazione di CO 
e 00 2 (che SuCl 2 riduce a CO) ma la grafite, o l’acido pirografitico che si 
forma, assorbe acqua, ed il peso del prodotto nero, che ha perduto la proprietà di 
deflagrare, nel caso dell’acido grafitico è superiore a quello della sostanza primitiva, 
e nell’ossido differenzia di poco da essa. Però in tutti e due i casi questi supposti 
piroprodotti , riscaldati nel forno Heraeus a -f- 300°, svolgono una piccola quantità 
CO -f CO* : 
ossido grafitico circa 0,7 % 
acido » » 0,8 » 
Perciò sono autorizzato a supporre logicamente, che nella prima fase la solu¬ 
zione cloridrica di cloruro stannoso agisca nello stesso modo del calore moderato 
180-190°, e che l’acqua ed il prodotto stannoso, assorbiti dal residuo nero pirogra 
