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III. Una terza esperienza, variando le condizioni di temperatura, venne eseguita 
con ossido grafìtico preparato con la grafite di Pinerolo. 
Gr. 0,5919 di ossido grafitico, agitati per 8 ore con un eccesso di barite — 200 cm 3 
della stessa soluzione — e riscaldati per un’ora a bagno-maria, assorbirono gr. 0,677 
di Ba(OH) 2 , cioè 114.8 %• Il residuo nero, lavato con acido cloridrico, disseccato 
a 100°-110° e riscaldato nel vuoto a 1000°, lascia grafite contenente 100,2 °/ # di 
carbonio. 
La divergenza fra le mie esperienze e quelle dei chimici che mi precedettero 
nello studio dell'acido grafitico, sta nel fatto che essi ritennero sempre che la barite 
salificasse l’acido grafitico ; invece, siccome per mezzo dell’acido cloridrico io rimetto 
in libertà anidride carbonica dopo l’azione (C0 2 che posso, come si vedrà appresso, 
dosare), ciò mi dimostra che la barite non fa altro che assorbire , dal prodotto 
grafitico , anidride carbonica, trasformandosi , lentamente a freddo, più rapidamente 
a caldo, in carbonato. Così l'osservazione qualitativa dello Staudenmaier, accennata 
nell’introduzione, cioè l’annerimento dell’acido grafitico a contatto degli alcali ed il 
non ripristinarsi della colorazione primitiva con l’acidificazione, riceve una razionale ed 
esauriente spiegazione, perchè quello che si ha dopo acidificazione non è più l’acido 
grafitico primitivo. 
Cercai perciò di esaurire l'azione assorbente dell' idrato baritico e per comodità 
d’esperienza, invece di dosare la quantità esaurita di barite salificata a carbonato con 
l’ebollizione da una pesata quantità di prodotto grafitico, preferii determinare la quan¬ 
tità di anidride carbonica assorbita dalla barite in eccesso da questa quantità di pro¬ 
dotto grafitico e l’esperienza veniva condotta nel modo seguente. Una quantità pesata 
di prodotto grafitico si fa bollire a ricadere con un eccesso di soluzione baritica in 
pallone di vetro poco attaccabile (Jena) ed impedendo l’accesso dell’anidride carbo¬ 
nica dell’aria con un tubo di calce-sodata annesso al refrigerante. Dopo l’ebollizione 
e raffreddamento, s’innesta rapidamente il pallone nel solito apparecchio a dosamento 
dell’anidride carbonica, che si fa svolgere mediante un leggero eccesso di acido clo¬ 
ridrico sulla massa baritica e si raccoglie nelle bolle a potassa pesate. Il residuo 
nero grafitoide, lavato fino ad eliminazione di sale baritico solubile, conteneva (oltre 
carbonio ed eventualmente ossigeno) acqua, piccole quantità di silice e di silicati 
baritici provenienti dall’attacco del vetro, e bisogna notare che questa parte minerale, 
variabile con la durata dell'ebollizione, non era in piccola quantità, perchè la barite 
ha un potere disgregante assai pronunciato. Di questo residuo grafitoide si fece la 
combustione per constatare se tutto l’ossigeno del prodotto grafitico si era eliminato 
sotto forma di anidride carbonica e di acqua o se ne rimaneva ancora sotto altra 
forma, presumibilmente di ossido di carbonio, come la decomposizione pirogenica 
faceva prevedere. 
Riferisco i dati sperimentali, riserbandone l'ulteriore discussione nel capitolo delle 
conclusioni. Le esperienze vennero fatte sui prodotti grafìtici della grafite di Pinerolo. 
I. Gr. 0,5438 di acido grafitico, preparati secondo Staudenmaier, vennero addi¬ 
zionati di cm 3 50 acqua di barite contenente iu soluzione gr. 1,5 di idrato, e lasciati 
in contatto per circa 190 ore, di cui 50 alla temperatura di ebollizione. La quantità 
di CO* ricavata fu di gr. 0,1511, ossia 27,8 °/«- H residuo nero, lavato e disseccato 
