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a 100® poi nel vuoto sull’acido solforico, pesa gr. 0,396 e non deflagra. Gr. 0,3499 di 
questo residuo dettero gr. 0,8528 CO* e gr. 0.0311 H 2 0 e lasciarono gr. 0,0651 di ceneri 
silicee contenenti ancora bario. Dedotte le ceneri, la composizione del residuo risulta: 
Carbonio 81,6% Acqua 10.9% Ossigeno p. differenza 7,5 %. 
II. Gr. 0,5689 di ossido grafìtico si fecero reagire con acqua di barite nelle 
stesse condizioni di concentrazione, soltanto il contatto delle sostanze reagenti fu solo 
di 4 giorni, di cui 27 ore all’ebollizione. La quantità di C0 2 ricavata fu di gr, 0,1536, 
ossia 27,0*1 0 . Il residuo nero, non deflagrante, pesa gr. 0,4428, di cui gr. 0 2577 
dettero alla combustione, gr. 0,621 C0 2 e^gr. 0,0172 H,0 e lasciarono gr. 0,0529 
di ceneri. Dedotte le ceneri, la composizione del residuo risulta: 
Carbonio 82,6 % Acqua 8,3 °/ 0 Ossigeno p. differenza 9,1 Vo¬ 
lli. Una terza esperienza si fece per dimostrare che nell’assorbimento dell'anidride 
carbonica non si ba contemporaneo sviluppo di ossido di carbonio, producendo l'ebol¬ 
lizione con la barite in una corrente di aria depurata dall’anidride carbonica e costrin¬ 
gendo la miscela gassosa proveniente dal liquido in ebollizione, dopo averla disseccata 
per passaggio su lunga colonna di cloruro di calcio anidro, a passare per una canna 
di 50 cm. contenente dell’ossido raraico arroventato, e portante all’estremità anteriore 
un tubo a cloruro di calcio anidro seguito da due tubetti a calce-sodica pesati. Se 
nella reazione si fosse sviluppato ossido di carbonio, il passaggio sull’ossido ramico 
rovente l’avrebbe convertito in C0 2 e perciò sarebbe stato assorbito dai tubi a 
calce-sodica, con aumento corrispondente del loro peso. L’esperienza dimostrò che non 
si svolge CO,jperchè i due tubi a calce-sodata non variano sensibilmente di peso. 
Gr. 0,340 di ossido grafitico mescolati con 100 cm 3 di barite contenenti in 
soluzione gr. 3,1 d’idrato e vennero lasciati in contatto 4 giorni con ebollizione 
viva durante 36 ore. La quantità di C0 2 ricavata fu di gr. 0,094, ossia 27,6 %. Il 
residuo nero, uon deflagrante, fu di gr. 0,4489 di cui gr. 0.4084 dettero alla com¬ 
bustione gr. 0,5666 C0 2 — gr. 0,020 H 2 0 e lasciarono gr. 0,2189 ceneri siliceo- 
baritiche. Dedotte le ceneri, la composizione del residuo risulta: 
Carbonio 81.5 % Acqua 10,5 % Ossigeno p. differenza 8,0 % 
Da queste esperienze sono autorizzato a concludere che l’idrato baritico assorbe 
dai prodotti grafitici “circa 2 pesi molecolari di anidride carbonica. 
La composizione dei prodotti grafìtici si raggira, come si è visto a pag. 271, 
intorno alle forinole Ci 3 H 4 0 7 e C u H 4 0 7 . Per la prima si calcola 32,3%, P er l a 
seconda 30,9 % di C0 2 , mentre l’esperienza dette in media 27,5 %■ 
Le esperienze poi del Berthelot e Petit, completate da quelle sopradescritte, 
dimostrano che l’assorbimento dell’anidride carbonica da parte della barite è graduale: 
a freddo ne viene assorbita circa 1 molecola (54 % BaO); coll’ebollizione la quan¬ 
tità si avvicina a 2 molecole (108 % BaO; 120,6 Ba (OH)*), senza mai, almeno nei 
limiti di tempo e di concentrazione sperimentati, raggiungere l’assorbimento completo, 
fatto sul quale ho già richiamato l’attenzione nell’introduzione, riferendo sulle espe¬ 
rienze dei due chimici francesi. 
