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Se dai dati sperimentali si calcola la perdita di peso dovuta alla miscela gas¬ 
sosa CO -f- C0 2 , si trova che gr. U,4958 di ossido gratìtico dettero gr. 0,2058, ossia 
41,5 °/ 0 : cioè press’a poco le cifre trovate per l'acido gratìtico, che portano al quan¬ 
titativo percentuale di CO oscillante fra 10,6 e 9,2. 
IV. Gr. 0.876 dello stesso ossido gratìtico, trattati nelle identiche condizioni con 
la stessa soluzione d’idrossilamina, diedero gr. 0,595 di residuo aero gratìtoide, di cui 
gr. 0,2417, bruciati con ossido ramico, dettero gr. 0,7974 C0 2 e gr. 0,0252 H 2 0 e 
lasciarono gr. 0.0025 di ceneri. La composizione del residuo nero gratìtoide è quindi : 
Carbonio 90,9 % Acqua 10,5 % ; 
e dai dati surriferiti si calcola che gr. 0,876 di ossido grafitico hanno, per sviluppo 
gassoso CO e C0 2 , perduto gr. 0,3491 di peso, ossia 39,9 °/ 0 : 
CO per ditferenza 9,0-9,6°/ 0 . 
Con queste esperienze ho potuto determinare con una certa approssimazione le 
quantità percentuali di CO e C0 2 che contengono i prodotti grafitici. 
III. — Conclusioni. 
La conclusione alla quale perveuni nel sunto storico premesso all’esposizione 
dei fatti registrati nella parte sperimentale di questa Memoria, afferma che dell'acido 
grafitico non era stabilita con sicurezza la composizione, alcuni ritenendolo anche un 
miscuglio complesso come le così dette sostarne umiche del legno, nè si aveva indizio 
sicuro sulla sua funzione chimica, ritenuta da Brodie e Berthelot acida, e dallo 
Staudenmaier chinonica. 
Col presente lavoro non ho portato contributo nuovo alla preparazione di questa 
sostanza; ho notato soltanto alcuni dettagli della preparazione col processo Brodie ed 
ho fatto alcune varianti pratiche nel processo Staudenmaier. Ho dedicato cura par¬ 
ticolare all'analisi di questo prodotto, perchè questo era il primo scopo da raggiun¬ 
gere: stabilirne la composizione. 
Il fatto che Brodie non assorbe l’anidride carbonica con la solita soluzione acquosa 
di potassa, ma adopera pomice imbevuta di potassa (cioè un'assorbente solido), e scrive 
che la combustione va condotta con certe cautele (fatto che anche il Gottschalk 
avverte), mi rendeva un po’ dubbioso sui risultati analitici da loro ottenuti. Nei 
diversi tentativi fatti, adoperando come mezzo riscaldante il solito forno Glaser-An- 
schtitz a gas, non sono mai riuscito ad evitare la deflagrazione della sostanza e con¬ 
seguente proiezione di particelle carboniose nel tubo a cloruro di calcio ed alle volte 
passaggio anche nelle bolle contenente la soluzione di potassa. Per evitare l’incon¬ 
veniente, ho tatto l’analisi dei prodotti grafitici in due periodi. Nel primo ho raccolto 
i gas CO e C0 2 che si svolgono da una quantità pesata di prodotto grafitico riscal¬ 
dato in un forno Heraetis a resistenza elettrica a temperatura oscillante intorno ai 
200° e nel vuoto operato con pompa a mercurio : la diminuzione di peso della sostanza 
primitiva dopo il riscaldamento sottratta del peso del C0-j-C0 2 raccolti, mi dà il peso 
