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c i3 h 4 o 
7 
C | 4 H4 O7 
> 
c,«h 4 o 2 
(711 H 4 0 2 
( 2 CO 2 
cale. 
CO 2 % 
32,3 
ì CO 
n 
CO « 
10.3 
somma 
. . . 
42,6 
j 2 C0 2 
n 
CO 2 Vo 
30,9 
'( CO 
n 
co » 
9,8 
somma 
• . * 
40,7 
trovato in media 
somma 41,6 
E finalmente dalla tabella III (pag. 274) posso dedurre — sempre in modo appros¬ 
simativo per la reazione concomitante che succede nel secondo periodo di riscalda¬ 
mento — la quantità di carbonio che tiene assorbiti H s 0 , CO e C0 2 nei prodotti gra¬ 
fitici; e trovo, in media, 
C„ —46,4 
C 44,9 %, mentre si calcola per 
C I0 —44,1 
Perciò, basandomi sul fatto che tutto l’ossigeno dei prodotti grafitici si svolge, per 
azione del calore, sotto forma di H 2 0 , COeCO», posso concludere, trasformando lo 
schema qualitativo precedente nel quantitativo seguente, 
C13H4O7 
10 0 11 C -f 2 H 2 0 + CO -f- 2 C0 2 ^ 
^ ChH 4 0 7 
In conclusione, i prodotti grafitici, che presentano in comune il fenomeno della 
deflagrazione quando vengano riscaldati bruscamente, e che differenziano nel colore 
a seconda della grafite d’origine e del processo di preparazione, non sono altro che 
prodotti di adsorbimento di grafite, acqua , ossido di carbonio ed anidride carbo¬ 
nica in limiti ristretti di composizione, e non hanno per niente funzione acida 0 
chinonica\ perciò trovo logico di sostituire, al nome di acido grafitico ed ossido 
grafitico quello, più generico di idrocarbossigrafite gialla, verde 0 nera. 
Naturalmente, con queste mie ricerche non presumo di aver concluso sulla 
natura dei prodotti grafìtici; ma ho la speranza di aver fatto balenare un nuovo 
indirizzo di ricerca ai futuri sperimentatori, indirizzo che potrà essere applicato util¬ 
mente a quei prodotti di adsorbimento risultanti dall’unione di sostanze gassose 
con solidi e servire di guida nello studio dei cosidetti prodotti ulmici in generale. 
