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colo), nei sali di K e nella bile, portando un prezioso contributo in appoggio alla 
dottrina della espansione attiva delle fibre muscolari ed ai concetti da me espressi 
intorno alla irritabilità. 
Rispetto all’origine (neurogena o miogena) del tono e del ritmo dei vasi, dirò 
che, se nell’organismo vivente il tono dei vasi è di solito promosso dai centri ner¬ 
vosi, non si può, a mio avviso, escludere che tono e ritmo si possano veritìcare nei 
vasi anche indipendentemente da azioni nervose, dal momento che essi si manifestano 
in vasi isolati, nei quali non è stata dimostrata la presenza di gangli, e dal mo¬ 
mento che essi si compiono anche 6-7 ore dopo che il vaso è stato dall’animale 
asportato, quando i gangli nervosi, che per avventura esistessero nelle pareti dei vasi, 
dovrebbero essere morti da parecchio tempo, in analogia a quanto si osserva negli 
animali a sangue caldo rispetto al ganglio ciliare (pag. 805). 
La possibilità di un’origine muscolare del tono e del ritmo, e quindi anche 
dell’automatismo, panni che non possa essere messa in dubbio dopo le osservazioni 
di Foster e Dew Smith (‘), del Biedermann (*) e di altri, sui movimenti ritmici dei 
cuori isolati di molluschi e di artropodi, cuori nei quali non è stato ancora possibile 
di dimostrare la presenza di cellule nervose; dell'His e di His e Romberg sulla 
pulsazione del cuore di embrione di vertebrati prima che compaiano in esso cellule 
nervose, e sull’origine dei gaugli cardiaci, non per formazione in loco , ma per mi¬ 
grazione dei gangli del simpatico lungo le arterie e le vene; dell’ Engelmann ( 3 ) sulla 
pulsazione ritmica delle vene cave isolate della rana, nelle quali non è stato possi¬ 
bile di dimostrare cellule nervose; del Fano ( 4 ) sullo sviluppo embrionale della fun¬ 
zione cardiaca: del Goltz ( 5 ) sul ristabilimento del tono dello sfintere dell’ano, nei 
cani, dopo l'asportazione della metà inferiore del midollo spinale; e di U. Stefani ( G ) 
sul progressivo ristabilimento del tono dello sfintere dell’iride, nei cani e nei gatti, 
in seguito a prolungata atropinizzazione dell’occhio, mentre rimangono sempre senza 
effetto sull’iride le stimolazioni dei nervi ciliari. 
Tono e ritmo sono proprietà tanto dei vasi quanto del cuore ; il tono ha certo, 
nei vasi, una importanza funzionale maggiore del ritmo, e il ritmo, nel cuore, ha una 
importanza funzionale maggiore del tono; ma della esistenza di un tono del cuore 
panni che non si possa dubitare dopo i risultati da me ottenuti registrando le curve 
cardiovolumetriche, i quali hanno dimostrato che il cuore può caricarsi e scaricarsi 
di quantità di sangue progressivamente maggiori e progressivamente minori, indipen¬ 
dentemente da mutamenti nella frequenza delle sue rivoluzioni (pag. 698); e della 
(*) Foster e Dew Smith, On thè behaviour of thè heart of mollusks unter thè influence of 
elektric courrents. Proceed. roy. Soc. London, 1875. 
(*.) Biedermann, Beitràge zur allg. Muskel• und[ Nervenphysiologie: Ueber das Herz voti 
“ Helix pomalia ». Atti dell’Accademia di Vienna » B. 89, 1884. 
(*) Engelmann, Ueber die Ursprung der Herzbewegungen etc. (Ricerche del laborat. di fisiologia 
della Università di Utrecht, IV, pag. 189, 1896). Le osservazioni di His e Romberg sono citate in 
questo lavoro. 
( 4 ) Fano, Sullo sviluppo della funzione cardiaca dell'embrione. Sperimentale, 1885. 
( 5 ) Goltz und Ewlfil, Der Hund mit verkùrzten Rìickenmark. Archivio di Pfltiger, B. 63, 1896. 
( 6 ) U. Stefani, Come si comporti il muscolo sfintere dell'iride in seguito all'atropinizzazione 
prolungata dell'occhio. Giubileo del prof. P. Albertoni, Bologna 1901. 
