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Tutte le altre analisi venivano eseguite sopra l’estratto cloridrico della terra 
ottenuto nel seguente modo: In una Erlinmeyer di un litro erano pesati gr. 150 di 
terra fina seccata all’aria, e vi si aggiungeva, a poco a poco, agitando, mezzo litro di 
acido cloridrico di densità 1,115; indi si riscaldava moderatamente a bagno di sabbia 
fino ad ebollizione che si manteneva lenta e regolare per due ore. Al termine di 
queste, si faceva raffreddare il recipiente, si filtrava, ed il liquido, con le acque di 
lavaggio del residuo si portava al volume di cm.c. 500. In tal modo si conosceva il 
peso di terra fina corrispondente ad un'aliquota dell'estratto cloridrico. 
In differenti parti di questo estratto — cm. 3 25,50 o 100 — si determinava l 'azoto 
ammoniacale alcalinizzando con magnesia usta, e distillando; T anidride fosforica, 
svaporando a bagno-maria, distruggendo la sostanza organica con ripetuti trattamenti 
all’acido nitrico, riprendendo con acqua e precipitandosi il fosfomolibdato con il reat¬ 
tivo molibdico, trasformando, infine, il fosfomolibdato in fosfato ammonico-magnesiaco 
che veniva calcinato e pesato come pirofosfato di magnesio ; gli ossidi di ferro e di al¬ 
luminio >, trattando con ammoniaca il residuo dello svaporamento con acido nitrico ripreso 
con acqua; la calce, aggiungendo ossalato anrmonico al filtrato del precedente tratta¬ 
mento; l'ossido di potassio , operando con la ordinaria tecnica sopra il filtrato dal quale 
era stata precipitata la calce, per ottenerlo e pesarlo allo stato di cloro platinato. 
Il residuo della preparazione dell’estratto cloridrico servito alle precedenti deter¬ 
minazioni, lavato ancora con acqua distillata, veniva essiccato e pesato. Esso è indi¬ 
cato semplicemente come residuo insolubile in acido cloridrico. 
Infine, altri gr. 10 del terreno venivano trattati con cm. s 100 di acqua distillata, 
per 48 ore, a 25° C; e sopra il filtrato, riportato al volume primitivo, venivano determi¬ 
nati la reazione con carte di tornasole, i nitrati qualitativamente con soluzione solforica 
di difenilammina, ed i sali solubili svaporandone un’aliquota sopra capsula tarata. 
La scelta, adunque, dei campioni che si sottoposero ai trattamenti analitici qui 
sopra descritti fu fatta tenendo presenti tutte quelle circostanze geognostiche che già 
rilevai, in modo che il numero dei campioni stessi, dei quali sono in grado di pro¬ 
durre esame tìsico, fisico-chimico ed analisi chimica completa, fornissero la conoscenza 
per quanto possibile esatta della intera zona sottoposta ai provvedimenti di bonifica, 
da me studiata. I risultati di queste mie ricerche si trovano ordinati nelle seguenti 
sei tabelle, in ciascuna delle quali ho procurato di riunire i dati di quei terreni che 
presentavano affinità reciproche, sulla cui base ho creduto opportuno di distinguere 
nella nostra campagna le seguenti regioni : 
I. Valle del Tevere e dell’Aniene (tabella IV). 
II. Regione NE, compresa fra la valle del Tevere e quella dell’Aniene (ta¬ 
bella V). 
III. » E, dalla sinistra dell’Aniene alla via Appia antica (tabella VI). 
IV. * SE. dalla via Appia Antica alla valle del Tevere (a valle di Roma), 
(tabella VII). 
V. » SW, dalla valle del Tevere — a valle di Roma — alla via di Boccea 
(tabella Vili). 
VI * NW, dalla via di Boccea alla valle del Tevere, a monte di Roma 
(Tabella IX). 
Ai risultati di ciascuna analisi faccio precedere mi cenno delle condizioni geogno- 
stiche e colturali del terreno cui appartiene il campione esaminato. 
