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ANNALES DE LA SCIENCE AGRONOMIQUE. 
impuissants à les décomposer, si ces sels et oxydes doubles n’étaient 
à l’élat d’équilibre et de dissociation partielle, en présence de l’eau. 
C’est cette dissociation, croissante avec la température, qui règle en 
définitive le partage des bases et, par suite, la tension en vertu de 
laquelle l’ammoniaque s’élimine plus ou moins rapidement. 
On définira la chaleur propre de formation des sels formés par 
ces oxydes doubles dans un autre Mémoire ; mais on se borne à ex¬ 
poser dans le premier les faits relatifs à la durée et à la difficulté 
relative des déplacements. 
Ainsi les sels doubles précités cèdent leur ammoniaque, en pré¬ 
sence de la soude, bien plus lentement que les sels ammoniacaux 
simples, c’est-à-dire non associés avec le sel d’une autre base. On 
voit, en outre, que la magnésie est presque impuissante, dans les 
conditions de durée et de dispositif signalées ci-dessus, à déplacer 
enlièrement l’ammoniaque, surtout avec le phosphate ammoniaco- 
magnésien; bien qu’à la longue, ou dans des conditions spéciales 
d’élimination, le déplacement puisse finir par s’accomplir. 
Avec certains sels, tels que le phosphate ammoniaco-magnésien, 
e déplacement à froid peut même être très faible ou nul. 
Ce sont là des circonstances dont il conviendra désormais de tenir 
compte dans l’analyse des terres et autres produits renfermant des 
matières organiques associées aux phosphates ou à la magnésie : 
l’analyse par simple réaction des alcalis à froid étant alors tout à fait 
insuffisante, et l’analyse par distillation à 100° plus longue et plus 
difficile, dans les conditions ordinaires, que lorsqu’il s’agit des sels 
ammoniacaux proprement dits. 
TROISIÈME MÉMOIRE 
Recherches thermiques sur les réactions entre l’ammoniaque 
et les sels magnésiens. 
1. Pour mieux définir las déplacements réciproques entre l’am¬ 
moniaque, la magnésie, les oxydes et composés complexes résultant 
de l’association de ces deux bases, ainsi que les équilibres qui prési- 
