FORMATION DES GISEMENTS DE NITRATE DE SOUDE. 
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marins, est 1111 e preuve epie cette intervention a eu lieu au cours 
même de la nitrification, puisque l’organisme nitrificateur a agi sur 
ces deux corps en même temps que sur la matière azotée qu’il trans¬ 
formait en nitrate. 
Double décomposition entre l'azotate de chaux et le chlorure 
de sodium. 
On sait que lorsqu’on mélange des solutions de deux sels dont 
l’acide et la base sont différents de telle sorte qu’il y ait quatre élé¬ 
ments en présence, sans qu’il y ait double décomposition apparente 
caractérisée par la formation d’un précipité, il se forme cependant 
une double décomposition véritable qui échappe à un examen super¬ 
ficiel. Ainsi si nous mélangeons des solutions d’azotate de chaux et 
de chlorure de sodium, il y a échange de base et d’acide dans une 
certaine proportion, et qu’il existe en réalité dans ce mélange de 
l’azotate de chaux et du chlorure de sodium, en même temps que 
du chlorure de calcium et de l’azotate de soude. 11 se forme ainsi un 
équilibre qui reste constant aussi longtemps que les conditions res¬ 
teront identiques. Mais lorsque les solutions approchent du degré de 
saturation, et que des variations de température peuvent intervenir, 
il arrive que l’un ou l’autre des quatre sels en présence vient à cris¬ 
talliser. En enlevant les eaux mères, on peut isoler les cristaux qui 
peuvent être différents des deux sels mis primitivement en présence, 
étant le résultat d’une double décomposition. Le même fait peut 
se produire, lorsque nous évaporons la solution jusqu’au point de 
concentration auquel elle dépose des cristaux, ou bien encore, si 
nous la soumettons à l’évaporation spontanée. 
Dans la pensée que le chlorure de sodium de l’eau de mer ou celui 
des eaux mères des marais salants, aurait pu réagir sur l’azotate de 
chaux provenant de la nitrification des matières organiques azotées 
et que des circonstances dues à l’évaporation ou à des changements 
de température auraient pu donner naissance à des cristaux d’azotate 
de soude, se débarrassant, par une sorte de drainage, du chlorure 
de calcium correspondant à leur formation, nous avons mis en pré¬ 
sence dans un cristallisoir des solutions de concentration égale 
