DEUXIÈME CONGRÈS INTERNATIONAL. 
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D’une part, 
1° Acide molybdique. 50 grammes. 
Ammoniaque à 02 degrés.105 cent, cubes. 
Eau. 95 — 
agiter pour dissoudre l’acide. 
D’autre part, 
2° Acide azotique pur. 460 cent, cubes. 
Eau. 290 — 
Verser la liqueur n° 1 dans la liqueur n° 2, compléter un litre, agi¬ 
ter, laisser déposer, fdtrer(on peut, par précaution, chauffer le tout 
à 40 degrés durant une demi-heure et filtrer ensuite). 
Mettre au bain-marie bouillant une demi-heure. Recevoir sur fil¬ 
tres tarés, laver à froid avec de l’eau acidulée d’acide azotique au 
centième \ sécher jusqu’à poids constant. Le filtre doit être refroidi 
sous un exsiccateur, parce que le précipité de phospho-molybdate 
absorbe l’humidité. 
Pour la dessiccation employer l’étuve à eau bouillante qui donne 
environ 90 à 92 degrés à l’intérieur. 
2° Pour les dosages de phosphates quelconques, il suffit de préle¬ 
ver 10, 25 ou 50 cent, cubes de la liqueur, ajouter de l’eau pour 
compléler 120 cent, cubes, ajouter 30 cent, cubes de citrate d’am¬ 
moniaque, neutraliser, si besoin est, la liqueur par l’acide nitrique et 
continuer comme ci-dessus, ne pas employer d’acide chlorhydrique 
pour l’attaque des phosphates mais l’acide nitrique. 
Lorsque les phosphates contiennent de la silice, on peut doser di¬ 
rectement sous forme de phospho-molybdate d’ammoniaque l’acide 
phosphorique total, la silice ne gêne pas. Cependant il peut y en 
avoir des traces précipitées avec le phospho-molybdate, mais comme 
le précipité ne correspond qu’à 0 gr ,0375 d’acide phosphorique, la 
différence est nulle. 
Si l’on veut alors éviter la présence de la silice, il suffit d’humecter 
la matière avec de l’acide chlorhydrique, évaporer à sec, reprendre 
1. Pour le lavage régulier, on emploie environ 150 cent, cubes de liquide en dehors 
du volume primitif de liqueur. 
