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ANNALES DE LA SCIENCE AGRONOMIQUE. 
Schütze, difficilement indépendante du rapport existant entre la 
quantité des acides humiques préexistants et la teneur en sels solu¬ 
bles, et que, par conséquent, elle peut s’employer utilement, seule¬ 
ment pour les concrétions humiques de même constitution, principa¬ 
lement pour le terreau proprement dit. 
Les parties constitutives des différentes sortes de sols et les éléments 
solubles dans b acide chlorhydrique. 
Les échantillons de terre sur lesquels on a expérimenté, après 
avoir été desséchés à l’air, ont été passés à travers un tamis à mailles 
métalliques de 2 millimètres ; ce qui est resté sur le tamis a été 
compté comme pierres dans les tableaux qui suivent. La partie ta¬ 
misée des échantillons ainsi traités et débarrassés de pierres a été 
soumise à l’analyse mécanique et à l’analyse chimique. 
Gomme nous avions le devoir de déterminer les éléments solubles 
contenus dans ces échantillons de terre el, de plus, d’établir la part 
de ce qui se trouve combiné aux corps humiques, il était donc né¬ 
cessaire d’éliminer ceux qui étaient présents en trop grande quan¬ 
tité. Les échantillons de terre, riches en humus, ont été calcinés avant 
leur traitement par l’acide chlorhydrique dans un moufle, mais exac¬ 
tement jusqu’au point nécessaire pour la carbonisation. Au contraire, 
les échantillons pauvres en humus ne furent pas soumis à ce traite¬ 
ment : mais la terre, débarrassée de pierre et séchée à l’air, fut 
traitée directement par l’acide chlorhydrique. 
Voici comment fut entrepris le traitement par l’acide chlorhydri¬ 
que: 100 grammes de terre furent traités à chaud jusqu’à l’ébulli¬ 
tion par 500 centimètres cubes d’acide chlorhydrique de densité 
de 1,10. Le titre de l’acide chlorhydrique a été choisi de telle sorte 
qu’il ne puisse pas décomposer beaucoup les silicates décomposables. 
Ap rès le chauffage, nécessaire pour dissoudre l’oxyde de fer, et 
qui était maintenu pendant une heure, on obtenait un résidu gris 
ou blanchâtre de sable ou d’argile, qui, traité ensuite par l’acide 
chlorhydrique concentré, ne donnait plus trace d’oxyde de fer. 
L’ébullition éliminait l’acide chlorhydrique par évaporation. La 
dissolution ainsi obtenue était, après refroidissement, étendue 
