DU DOSAGE DE l’aCIDE PHOSPHORIQUE. 
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D’autres opérations ont toujours accusé des pertes plus ou moins 
élevées, et ces pertes étaient d’autant plus considérables que l’eau 
employée aux lavages renfermait moins d’ammoniaque. Nous avons 
reconnu que l’eau utilisée ainsi devait contenir le tiers de son vo¬ 
lume d’ammoniaque pour que ces pertes, par suite de la solubilité du 
phosphate ammoniaco-magnésien, fussent aussi réduites que possible. 
Cette observation avait du reste été faite déjà par d’autres chimistes, 
nous 11 e faisons que la confirmer ici en appelant de nouveau l’atten¬ 
tion de nos collègues sur cette condition qu’il faut toujours réaliser. 
Solubilité du phosphate ammoniaco-magnésien dans l'eau. — 
Frésénius dit, dans son Traité d’analyse quantitative, que I partie de 
ce phosphate se dissout dans 15,293 parties d’eau pure, soit 
1 gramme dans 15 L ,293 d’eau. Les essais que nous avons recom¬ 
mencés nous ont montré que la solubilité du phosphate double ré¬ 
cemment précipité est beaucoup plus considérable que cela. Nous 
l’avons trouvée égale à 0 ?r ,340 par litre, en faisant digérer durant 
24 heures 1 gramme de ce sel dans 1 litre d’eau distillée pure, fil¬ 
trant et évaporant à sec le liquide limpide filtré. 
Il en est de même pour la solubilité dans l’eau ammoniacale que 
Frésénius dit être égale à -- -* 80 -, c’est-à-dire 1 gramme dans 451,880 
d’eau, tandis que, dans l’expérience que nous avons faite avec 
1 gramme de ce phosphate et 1 litre d’eau renfermant j de solution 
ammoniacale à 22°, nous avons observé que Cf 1 ',092 avaient été dis^ 
sous en 24 heures, soit 9.2 p. 100 ou 1 gramme dans 10 1 ,870 d'eau 
alcaline. Donc, pour conclure, le précipité de phosphate ammoniaco- 
magnésien étant assez soluble dans une liqueur renfermant du citrate 
d’ammoniaque, étant en outre un peu soluble dans les eaux, même 
fortement ammoniacales employées à son lavage, cette solubilité 
étant plus considérable qu’on ne l’avait cru jusqu’ici, il y a lieu d’en 
tenir compte dans les analyses. En ce qui concerne l’analyse des su¬ 
perphosphates, nous croyons qu’il serait préférable , pour éviter 
cette cause d’erreurs, d’opérer désormais la détermination de l’acide 
phosphorique soluble dans le citrate, non directement comme on le 
fait toujours, mais par différence entre la quantité totale de cet 
acide que renferme l’échantillon analysé, et la quantité que l’on re¬ 
trouve dans la portion insoluble dans le citrate. 
