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ANNALES DE LA SCIENCE AGRONOMIQUE. 
Après séparation du sulfate de baryte, on peut séparer le phosphore 
à l’état de combinaison phosphomolybdique, transformable ultérieu¬ 
rement en phosphate ammoniaco-magnésien. La séparation du phos¬ 
phore peut aussi être faite, du premier coup, sur un échantillon 
spécial, sans avoir séparé préalablement l’acide sulfurique : ce qui 
exige un moindre volume de liqueur. 
Ce procédé, fort simple à mettre en pratique, évite les pertes de 
soufre et de phosphore, auxquelles on est exposé dans les incinéra¬ 
tions faites à l’air libre. Il donne lieu, d’ailleurs, à une oxydation 
totale, avantage que l’acide azotique et les oxydants opérant par 
voie humide ne permettent pas toujours de réaliser, même par une 
action très prolongée. 
Voici les résultats de nos expériences : 
1. Terre. 
I. Pour isoler autant que possible les sulfates préexistants, on a 
traité la terre par l’acide chlorhydrique au centième, en employant 
500 cc de cet acide pour 100 grammes de terre. Après digestion de 
vingt-quatre heures à froid, on a chauffé pendant 4 heures à l’ébul¬ 
lition, puis filtré, lavé par lixiviation avec une dose d’eau froide à 
peu près égale à la précédente (500 cc ), et on a précipité la liqueur 
claire par le chlorure de baryum. Au bout de quarante-huit heures 
de repos, le précipité a été recueilli, lavé, chauffé au rouge et pesé. 
On avait opéré sur 50 grammes de terre sèche, ce qui a fourni 
0 gr ,0662 de sulfate de baryte, c’est-à-dire 0 sr ,0091 de soufre. Ces 
chiffres répondent, pour 1 kilogramme de terre supposée sèche 
(à 110°), au nombre que voici : 
Soufre.0 sr ,lS2 
Le nombre précédent doit mesurer, ou peu s’en faut, les sulfates 
préexistants, lesquels consistent principalement en sulfate de chaux : 
c’est la présence de ce sel qui réclame l’emploi de l’acide chlorhy¬ 
drique. 
L’acide azotique pur a fourni un sixième de plus, sous forme de 
sulfates. 
