/ 
— 68 — 
Innan jag lemnar beskrifningen af denna metod torde det 
tillåtas mig få fästa uppmärksamheten derpå, att det cyanka¬ 
lium, som man sannolikt de flesta gånger hemtar från apotheket, 
alltid håller litet fosforsyra. Men denna olägenhet afhjelpes myc¬ 
ket lätt derigenom, att man blandar lösningen af cyankalium, 
en stund innan den skall begagnas, med en lösning antingen af 
ett talk- eller kalksalt och ammoniak, allt efter som fosforsyran 
första gången skall utfällas i förening med talk eller kalk. Säk¬ 
rast är emellertid, att sjelf bereda sitt cyankalium i förråd och 
förvara det i väl täppt kärl, för att hindra allt öfvergå i kol— 
syradt alkali, hvaraf det, som fås i handeln, oftast innehåller 
stora qvantiteter. Använder man natronhepar, beredd genom 
sammansmältning i en porslinsskål vid 250—300° af tvättad 
svafvelblomma och rent vattenfritt kolsyradt natron, så har man 
ej att frukta närvaro af fosforsyra i detta reagens. Men för 
den händelse man befarar förorening af fosforsyra äfven i he- 
parn, kan den aflägsnas på samma sätt, som för cyankalium är 
nämndt. Att man för öfrigt bör iakttaga alla de försigtighets- 
mått, som i allmänhet äro nödvändiga vid fosforsyrans bestäm¬ 
mande i form af fosforsyrad ammoniaktalk, nemligen att man 
använder, så litet utspädda lösningar som möjligt, tillser att 
dessa innehålla tillräcklig mängd af något ammoniaksalt, innan 
fällning företages, att dertill begagnas fullt kolsyrefri ammoniak 
(ammoniak skakad med lindrigt bränd magnesia och filtrerad), 
samt alt tvättvattnet innehåller tillräcklig mängd kaustik ammo¬ 
niak — derom torde det vara öfverflödigt att särskilt erinra. 
Jag bifogar härunder några analyser utförda efter båda 
metoderna dels af mig, dels af Eleverna vid Kongl. Technologiska 
Institutet Hrr Blombergsson och Lundin. Till analyserna har blif- 
vit använd fullkomligt fosforsyrefri kristalliserad jernchlorid, hvaraf 
\ gramm innehöll 0,s r '2?i8 metalliskt jern, samt rent fosforsyradt 
patron, soni i vattenfritt tillstånd tillvägdes, 
Efter N:o 1 eller kiselglasmetoden. Af mig. 
1) J3§,oi jernchlorid (=38,2 met. jern) löstes i saltsyra, till 
• • 
• • • • •••••• 
lösningen blandades 0",oi Na 2 P, samt ovägda qvantiteter AIS 3 , 
i 
