der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Lett-s hat dabei die »fremden Cyankohlenwasserstofie« nicht beob¬ 
achtet, obgleich er speciell angiebt, er habe die Destillation so weit 
als möglich fortgesetzt. Freilich hat Letts Kaliumsulfocyanat in 
Anwendung gebracht, während sich Pfankuch aus nicht ersicht¬ 
lichen Gründen der weit weniger leicht zugänglichen Baryumsalze 
bediente. 
Herr Williams hat nun zunächst den Versuch von Letts 
wiederholt und dessen Angaben vollständig bestätigt gefunden, wenn 
gleich die Ausbeute an Benzonitril etwas hinter den Angaben zurück¬ 
blieb. Er hat dann, nach Pfankuch’s Vorschrift, trocknen benzoe¬ 
sauren Baryt mit trocknera Schwefelcyanbaryum der Destillation 
unterworfen und zwar 190 Gr. des ersteren Salzes mit 200 Gr. Sul- 
focyanat. Während der Destillation, die so weit als möglich fortge¬ 
setzt wurde, trat Schwefelwasserstoff auf, Blausäure aber, oder Cyan 
wurden nicht beobachtet. Das Kohproduct der Destillation wurde, 
zunächst im luftverdünnten Raum destillirt. Dabei ging bei weitem 
der grösste Theil bei annähernd constanter Temperatur über und 
es blieb nur ein geringer Rückstand, bei nochmaliger Rectification 
unter gewöhnlichem Druck destillirte fast alles bei 191°, dem Siede¬ 
punkt des Benzonitrils. Der geringe Rückstand dieser Recticfiation 
wurde mit dem Rückstand der Destillation im luftverdünnten Raum 
vereinigt und weiter destillirt. Da sich keine Neigung zu constan- 
tem Siedepunkt zeigte und die Menge dieser hoch siedenden Pro- 
ducte nur eine sehr kleine war, wurde auf weitere Rectification 
Verzicht geleistet und das Product in zwei Antheilen aufgefangen. 
Der erste bei 200—245° siedende Theil war flüssig, die zweite bei 
245—275° übergegangene Portion war zähe und enthielt gelbe Kry- 
stalle; auch in der Kühlröhre hatte sich eine gelbe krystallinische 
Masse abgesetzt, auf welche nachher noch zurückgekommen wer¬ 
den soll. 
Die beiden Antheile des hochsiedenden Destillats wurden dann 
mit Kali verseift und die gebildeten Säuren aus der mit Schwefel¬ 
säure angesäuerten Flüssigkeit durch Aether ausgezogen. Der bei 
200—245° übergegangene Antheil lieferte eine Säure, welche, in 
der Form in welcher sie direct aus der Aetherlösung hinterblieb, 
bei 85° schmolz. Durch einmaliges Wiederauflösen in Aether er¬ 
höhte sich der Schmelzpunkt der jetzt weiss gewordenen Säure auf 
110°; als sie in Ammoniak nochmals gelöst und aus dieser Lösung 
wieder abgeschieden wurde, stieg der Schmelzpunkt auf 120°; 
auch die sublimirte Säure schmolz bei 120°, die aus dem anderen, 
bei 245—275° übergegangenen Antheil des hochsiedenden Destillates 
dargestellte Säure zeigte genau dasselbe Verhalten, sie konnte in der¬ 
selben Weise, wenngleich schwieriger, gereinigt werden und erwies 
sich ebenfalls als Benzoesäuze. ^ 
Bei der Reinigung dieser Säuren mittelst Ammoniak blieb eine 
