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Sitzungsberichte 
gelbe Substanz ungelöst, die alle Eigenschaften des oben erwähnten 
Körpers zeigte, der sich gegen Ende der Destillation in der Kühl¬ 
röhre abgesetzt hatte. Dieses Product scheint -ein Gemenge ver¬ 
schiedener Kohlenwasserstoffe zu sein. Es schmolz in rohem Zu¬ 
stand bei 40®; durch Krystallisation aus Aether wurden bei 59^ 
schmelzende Krystalle erhalten; wiederholtes Urakrystallisiren aus 
Aether lieferte Krystalle, die bei 143® schmolzen; eine sublimirte 
Probe zeigte den Schmelzpunkt 96'\ Die bei 59® schmelzenden 
Krystalle mögen vielleicht Tolan gewesen sein; der bei 143® schmel¬ 
zende Körper war wohl nicht anderes als der Kohlenwasserstoff, 
welchen Kekule und Franchimont vor einiger Zeit neben Benzo- 
phenon bei Destillation von benzoesaurem Kalk erhalten haben, und 
der nach neueren Angaben von Behr auch bei Destillation von 
benzoesaurem Baryt gebildet wird. 
Gleichzeitig mit diesen Versuchen hat Herr Purp er die Ein¬ 
wirkung von Benzoesäure auf Ammoniumsulfocyanat untersucht. 
Es war nämlich denkbar, dass dabei ein complicirtcres Amid, etwa 
benzoylirter Schwefelharnstoff gebildet werden würde. ^ Die Versuche 
haben Folgendes ergeben. Erhitzt man Benzoesäure mit trocknem 
Ammoniumsulfocyanat in dem Verhältniss der Moleculargewichte, so 
beginnt die Einwirkung bei 150® und vollendet sich leicht bei 170®. 
Es entweicht w^esentlich Kohlenoxysulfid (neben Ammoniak, Schwefel¬ 
wasserstoff und Kohlensäure); der Rückstand giebt an wässriges 
Ammoniak etwas Benzoesäure ab, besteht aber der Hauptmenge nach 
aus Benzamid, welches durch ümkrystallisiren leicht rein erhalten 
werden kann. 50Gr. Benzoesäure gaben (neben 8 Gr. unveränderter 
Benzoesäure 41 Gr. Benzamid; die Reaction dürfte sich also wohl 
gelegentlich als Methode zur Darstellung des Benzamids empfehlen. 
V ermehrt man die Menge der Benzoesäure, so wird die Ausbeute 
an Benzamid nicht erhöht. 100 Gr. Brezoesäure lieferten, als sie 
ebenfalls mit 31 Gr. Ammoniumsulfocyanat erhitzt wurden, 38 Gr. 
Benzamid, während 64 Gr. Benzoesäure wieder gewonnen w^erden 
konnten. Man erinnert sich nun, dass Letts durch Einwirkung von 
Kaliumsulfücyanat auf Essigsäure und andre Säuren derselben homo¬ 
logen Reihe wesentlich Säureamide erhielt; dass dagegen Benzoe¬ 
säure und Cuminsäure statt der Amide fast ausschliesslich die Ni¬ 
trile lieferten. Da wirft sich die Frage auf. warum die Säuren der 
Fettsäurereihe sich gegen Kaliuinsulfocyanat anders verhalten wie 
aromatische Säuren, und w'arum diese letzteren mit dem Kaliumsalz 
der Sulfocyansäure andre Producte liefern als mit dem Ammonium¬ 
salz. Da das Kalisalz im Allgemeinen dieselbe Reaction zeigt, wie 
das Ammoniumsalz, so ist zunächst einleuchtend, dass der Stickstoff 
der gebildeten Amide oder Nitrile aus der Sulfocyansäure herrührt, 
oder wenigstens herrühren kann. Das erste Molecül der einwirken¬ 
den Säure erzeugt aus dem Sulfocyauat Sulfocyansäure; diese würkt 
