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Sitzungsberichte 
bringenden Körpers nur das bei 84o schmelzende Nitrobibrombenzol 
erhalten. Damit ist nun allerdings noch nicht die 1.'4 Stellung 
des Bibrombenzol bewiesen, da vielleicht nicht die richtigen Be”' 
dingungen zur Bildung von 2 isomeren Nitroproducten getroffen 
wurden, aber das gewonnene Resultat spricht doch ohne Frage zu 
Gunsten der 1. 4 Ansicht. 
Jetzt bhebe noch ein^ weiterer Versuch übrig, nämlich die 
Umwandlung des Bibrombenzols in Dimethylbenzol und Oxydation 
desselben mit verdünnter Salpetersäure; denn die von V. Meyer 
ausgefuhide Oxydation mit chromsaurem Kali und Schwefelsäure 
genügt für einen strengen Beweis nicht, da sich etwa gebildetes 
1. 2 Dimethylbenzol auf diese Weise nicht erkennen lässt. Auch die 
Phenolparasulfonsäure dürfte für die Stellung des Bibrombenzols von 
Wichtigkeit werden, seitdem K ek u 1 e und B ar b agl i a gezeigt haben 
dass jene Säure bei Einwirkung von fünffach Chlorphosphor Bichlor- 
benzol, anscheinend identisch mit dem direct entstehenden, liefert. 
Die nach dieser Richtung zu machenden Versuche sind im hiesigen 
Laboratorium bereits in Angriff genommen worden, und wird in 
nächster Zeit darüber das Nähere mitgetheilt werden. 
Prot, Kekule berichtet über Versuche, die er in Gemeinschaft 
mit Dr. Rinne ausgeführt hat. um die Constitution der Allyl- 
veibinduugen endgültig festzustellen. Die Thatsache, dass aus 
Allylalkohol, dem jetzt ziemlich allgemein und wie es scheint mit 
Recht die Formel: 
CH2-:=CH--CH20H 
zugeschrieben wird, mit Leichtigkeit Crotonsäure entsteht, hat viele 
Chemiker veranlasst, für^ die Crotonsäure die Formel: 
CHg::CH—CIL--COgH 
anzunehmen. Alle Gründe, die der Vortragende wiederholt zu 
Gunsten der anderen Crotonsäure Formel: 
CH 3 - -CtfeCH—CO 2 H 
voi^ebiacht hat, sind dabei ohne Berücksichtigung geblieben. Dass 
eine unbefangene Erwägung aller in Betreff des Allylalkohols und 
der Ciotonsäure bis jetzt bekannten Thatsachen nothwendig zu der 
Ansicht führen muss, es fände während der Umwandlung des Allyl¬ 
alkohols in Crotonsäure in irgend welcher Weise eine Verschiebung 
dei dichteien Bindung statt, ist schon in einer früheren Sitzung erörtert 
worden und es wurde damals bereits augekündigt, dass Versuche 
begonnen seien, um durch das Experiment die Frage zu entscheiden, 
bei welchem Schritt dieser Umwandlung die Verschiebung der 
dichteren -Bindung stattfände. / 
Zunächst wurde aus Glycerin durch Oxalsäure direkt dar¬ 
gestellter Allylalkohol in das Jodid umgewaudelt (Siedep. lOD) und 
aus diesem durch den Oxalsäure-Allylaether (Siedep. llö^.ö, ganzer 
