der niederrheiniclien Gesellschaft in Bonn. 
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Quecksilberfaden im Dampf) der Alkohol regenerirt. Der so dar¬ 
gestellte Allylalkahol (Siedep. 95«-96^ ganzer Quecksilberfadeu im 
Dampf) erwies sich mit dem ursprünglich dargestellten als absolut 
identisch. Schon danach erscheint die Annahme, bei der Bildung des 
Jodids aus dem Alkohol erfolge eine üinlagerung, nicht wohl zulässig; 
man wäre genöthigt die weitere Annahme zu machen, bei dei 
Rückbildung des Alkohbls aus dem Jodid trete auch die doppelte 
Bindung wieder an ihre alte Stelle. 
Um dann weiter die Stelle der doppelten Bindung in dem 
Allyiälkohol, dem Allyljodid und dem Allylcyanid mit möglichster 
Sicherheit festzustellen, wurden diese ' drei Körper einerseits mit 
Chromsäure und andrerseits mit Salpetersäure oxydirt. Nach allen 
Erfahrungen, die man in neuerer. Zeit über die Spaltung von Sub¬ 
stanzen mit doppelter Kohlenstoffbindung gemacht hat, dürfen näm¬ 
lich die durch diese Oxydationsmittel und namentlich die durch 
Salpetersäure entstehenden Producte für mindestens ebenso charak¬ 
teristisch gehalten werden, als die beim Schmelzen mit Kali ent¬ 
stehenden Spaltiingsproducte. 
Wenn eine Aliylverbindung nach der P'ormel: 
CHs—CI1=:=CHR 
constituirt ist, so muss sie sowohl mit Chrornsäure als mit Saipetei- 
säure Essigsäure erzeugen; dabei muss gleichzeitig Kohlensäure ge¬ 
bildet werden, und aus dem^Allylcyanid, wenigstens bei Anwendung 
von Salpetersäure als Oxydationsmittel, Oxalsäure. 
Ist eine Allylverbindung dagegen: 
CH 2 =--=CH—CH 2 . R 
so kann sie^weder mit Chromsäure noch mit Salpetersäure Essig¬ 
säure liefern, sie muss vielmehr Ameisensäure (resp. Kohlensäure) 
' und bei Anwendung von Salpetersäure Oxalsäure erzeugen. Das nach 
dieser Formel constituirte Allylcyanid müsste, neben Ameisensäure 
(resp. Kohlensäure) Maionsäure oder deren Spaltungsproducte bilden. 
. Die Versuche haben nun zu folgenden Resultaten geführt. 
Der Allylalkohol wird, wie schon Rinne undTollens fanaen, 
. von verdünnter Chromsäure leicht angegriffen. Schon in der Kälte 
macht sich der Geruch von Acrolein bemerkbar, und es entweicht 
; Kohlensäure. Destillirt man nach einiger Zeit ab, so kann im 
; Destillat leicht Ameisensäure nachgewiesen werden. Essigsäure wird 
f nicht gebildet. Beim Behandeln des Allylalkohols mit Salpetersäure 
zeigt sich kein Geruch nach Acrolein; im Destillat ist Ameisensäure, 
fraber keine Essigsäure; im Rückstand_^ viel Oxalsäuie. 
^ Allyljodid verhält sich ebenso. Bei der Oxydation mit Chrom- 
r säure wurde neben Kohlensäure Ameisensäure, aber keine Essigsäure 
J erhalten. Auch Salpetersäure lieferte keine Essigsäure, aber wieder 
1 . Ameisensäure und im Rückstand viel Oxalsäure. 
