der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. , 
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für noch wenig erforschte Vorgänge mehr oder weniger plausible 
Vorstellungen zu ersinnen; aber da in neuester Zeit die Veröffent¬ 
lichung von thatsächlich noch nicht begründeten Betrachtungen nur 
allzu beliebt ist, so dürfte eine gewisse Enthaltsamkeit grade jetzt 
zeitgemäss erscheinen. 
Im Anschluss an diesen Vortrag sprach Dr. Rinne über eine 
Verbindung von Allylcyaiiid mit Aethylalkohol, welche 
gelegentlich der Darstellung des Allylcyanids erhalten worden war. 
In der Hoffnung durch Einwirkung von Cyankaliura aut Jodahyl in 
alkoholischer Lösung Cyanallyl darstellen zu können, wurden 130 Gr. 
Jodallyl in Aethylalkohol (im Ueberschuss) gelöst, und 10 Stunden 
lang auf dem Wasserbade mit Cyankalium erhitzt. Nachdem der 
Alkohol durch Eindampfen auf dem Wasserbade wieder entfernt 
worden war, wurde der Rest der Flüssigkeit über freiem Feuer 
abdestillirt. Bei, nunmehriger Fractionirung derselben ging etwa 
die Hälfte noch unter lOO« über, sodann stieg das Thermometer mit 
grosser Schnelligkeit bis 170®, von wo bis 180° nahezu die andere 
Hälfte überdestillirte. Nachdem diese einige Male rectificirt wdrden 
war, stellte sich der Siedepunkt auf 173°—174°. 
Bei dem Siedepunkte des Allylcyanids (115—118°) war gar 
nichts übergegangen. 
Mehrere ausgeführte Analysen zeigten, dass dieser bei 173—174° 
unzersetzt siedende Körper eine Verbindung von 1 Mol. Allyleyanid 
mit 1 Mol. Aethylalkohol war: 
C “ 63,58°/o 63,557o — 
H=: 9.87°/o 9,99% — 
_ _ — 12,22 
Die Formel C 4 H 5 N + C 2 HgO verlangt für C = 63,/l°/o: H = 9,/3°/o und 
für N = 12,39%. 
Der Geruch dieser Verbindung ist ein angenehmer und gleicht 
dem des reinen Allyleyanids. Die Constitution derselben Hesse sich 
■ vielleicht durch folgende Formel ausdrücken: 
OH C 2 H 5 
1 i 
CH 3 -CH —CH —CN. 
Um zu erfahren, ob beider Verseifung der Alkohol selbst oder Reste 
desselben in die Zersetzungsproducte des Körpers mit übergeführt 
würden, wurde derselbe mit wässrigem KHO gekocht, und das ent¬ 
weichende Gas in HCl aufgefangen. Das Kalisalz der entstandenen 
Säure — an welchem deutlich der Geruch nach Aethj^lalkohol wahr- 
genommen werden konnte — lieferte jedoch nach dem Zersetzen mit 
Schwefelsäure eine Säure, die bei 71° schmolz, und deren Silber 
sich als crotonsaures Silber erwies. Das salzsaure Salz des bei der 
