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Sitzungsberichte 
aber die Reaction wirklich, wie die gegebene Gleichung es aus- 
drückt, so musste Chloralhydrat auf CNh. unter Blausäureabspaltung 
und Bildung freier Dichloressigsäure einwirken. Und in der That 
findet schon bei schwachem Erwärm.en eine lebhafte Reaction zwischen 
beiden Körpern statt. Um die dabei eintretende starke Braunfärbung 
V zu vermeiden, wurde der Versuch in der Weise angestellt, dass 
aequivalente Mengen von Cyankalium und Chloralhydrat gemengt 
und mit einer geringen, zur Lösung eben ausreichenden Menge 
Wasser versetzt wurden. Bei gelindem Erwärmen tritt dann eine 
heftige Reaction ein, und das massenhaft dabei entweichende, mit 
grosser violetter Flamme brennende Gas ist wasserfreie Blausäure. 
Nach beendeter Einwirkung wurde das überschüssig zugesetzte 
Wasser, seviel als thunlich, durch Verdunsten auf dem Wasserbade 
von der fast farblos gebliebenen Masse entfernt und nach dem^Er- 
kalten die entstandene Flüssigkeit von den ausgeschiedenen Krystallen 
abgegossen und rectificirt. Zunächst ging noch Wasser und etwas 
Chloralhydrat über, dann stieg das Thermometer schnell über 180° 
und der von 190—200° aufgefangene Theil hatte alle Eigenschaften 
der freien Dichloressigsäure. 
Die rückständigen Krystalle waren ein Gemenge von Chlor¬ 
kalium, und dichloressigsaurem Kalium (wohl meist durch Verun¬ 
reinigung des Cyankaliums mit freiem oder kohlensaurem Alkali 
entstanden), welche sich leicht durch Alkohol von einander trennen 
Hessen, % 
Zw eifei, dass die Reaction thatsächlich in der angeführten 
Weise verläuft, kann danach nicht mehr staitthaben. 
Um die Wirkung des Cyankaliums auf Chloralhydrat unter 
veränderten Bedingungen zu studiren, wurden ausserdem schon vor 
Anstellung des letzterwähnten Versuches, beide unter Benzol zu¬ 
sammengebracht. 
Auch in diesem Fall ist die Reaction eine äusserst heftige, 
je nach den Bedingungen, die man wählt, erhält man aber andere 
Producte. Löst man Chloralhydrat in Benzol und giesst die Lösung 
auf Cyankalium, welches sich in einem geräumigen Kolben gleich¬ 
falls unter Benzol befindet, so erfolgt bei schneller Vermischung der 
Masse so heftige Reaction, dass ein Theil des Kolbeninhalts hinaus¬ 
geschleudert wird. Mässigt man durch langsameres Hinzufügen die 
Einwirkung, so entwickelt sich gewöhnlich reichlich Blausäure, und 
man erhält nach dem Abfiltriren des Benzols von der rückständigen, 
schwarzen, schmierigen Masse fast nur Chloralcyanhydrat. (Gefunden 
60.91 pCt. Chlor statt 61.05 pCt.) 
^ Verfährt man aber in der Weise, dass man festes Choralhydrat, 
erst in kleineren, dann grösseren Portionen in grossen Z^^^schen- 
räumen zu dem unter Benzol befindlichen CNK fügt, so entsteht 
wenig Chloralcyanhydrat, und das Benzol setzt nach dem Filtriren 
