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Sitzungsberichte 
für isomere Dibeuzylbenzole: C 2 oH, 8 , doch könnte immerhin der eine 
ein Tribenzylbenzol: C 27 H 24 sein. Beide Verbindungen müssen als 
normale Producte der ßeaction angesehen werden; verliert der 
Benzolkern 1 At. Wasserstoff und tritt an dessen Stelle ICellg-’-CHa, 
so wird Benzyibenzol gebildet, findet dieselbe Reaction gleichzeitig 
an 2 oder 3 Wasserstoffatomen statt, so entsteht Di- oder Triben- 
zylbenzöl. Möglich wäre es aber auch, dass schon enstandeues Benzyl¬ 
benzol Veranlassung zur Bildung weiterer Producte giebt, sich also 
dem Benzol analog verhält. Geht ein, der im Benzyibenzol; 
CeH,-CH-CeH5 
enthaltenen Phenyle die Reaction ein, so erhält man Dibenzylbeiizol: 
CeH,--CH2-CeH4-CH2-CA; 
nehmen aber beide daran Theil, so entsteht ein mit dem Tribenzyl- 
benzol isomerer Kohlenwasserstoff: 
CeH,-CH2-CeH4-CH2-CeH4-CH2-CeH5. 
Bei der Oxydation mit Chromsäure werden wahrscheinlich sämmt- 
liche CHj in ebensoviel CO verwandelt wmrden, und die Zusammen¬ 
setzung der entstehenden Ketone wird die Molekulargrösse des 
betreffenden Kohlenwasserstoffs erkennen lassen. 
Das Dibenzylbenzol enthält die Reste von 2 Mol. Toluol und 
1 Mol. Benzol; bei normal verlaufender Reaction wird es"eine Tri- 
nitro- und eine Triamidoverbindung liefern. Letztere hat aber die¬ 
selbe Zusammensetzung wie das Leukanilin, und da wirft sich fast 
von selbst "die Frage auf, ob nicht nahe Beziehungen zwischen 
jenem Kohlenwasserstoff und dieser Base existiren, ob nicht bei der 
Bildunof des Rosanilins ähnliche Kohlenwasserstoffcondensationen 
statt finden, wie bei den Reactionen, welche der Bildung jener Kohlen¬ 
wasserstoffe zu Grunde liegen. 
Auf den ersten Blick hat dieser Gedanke viel Bestechendes; 
die Bildung des Rosanilins aus Anilin und Toluidin durch oxydirend 
wirkende Reagentien . oder durch Einwirkung von Jod reiht sich 
ungezwungen an die von dem Vortragenden beobachteten Conden- 
sationen und noch besser an die von Schützenberger^) vor 
Kurzem mit Hülfe von Jod bewirkten. Was diese letzteren anbetriff't, 
so verlaufen sie wahrscheinlich in ganz ähnlicher Weise wie die 
durch Zink und Benzylchlorid hervorgerufeneu. 
Ein wichtiges Argument gegen die eben erwähnte Auffassung 
des Leukanilins, resp. Rosanilins bildet aber die von verschiedenen 
Seiten beobachtete leichte Spaltbarkeit des letzteren bei Einwirkung 
wenig energisch wirkender Reagentien, eine Spaltbarkeit, welche ein 
Compt. rend. 75. 1867. 
