der niederrheinischen Gesellsciiaft in Bonn. 
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lieh aromatischen Substanzen dreimal vorhanden ist. Fraglich bleibt 
also nur die relative Stellung dieser beiden doppelten Bindungen. 
Wollte man das Terpentinöl für ein Hydrocymol im wahren Sinne 
des Wortes halten, so müssten die doppelten Bindungen in folgender 
Stellung angenommen werden: 
c-c 
‘ ■ / X 
Dann wäre eine durch einfache Reactionen erfolgende Umwandlung 
in Cymol schwerer zu deuten; denn wenn ein Haloid eine der 
doppelten Bindungen sprengt und das entstandene Additionsproduct 
"dann zwei Moleküle Wasserstoffsäure verliert, so wurden entweder 
zwei Kohlenstoffatome in dreifache Bindung treten, oder es kamen 
zwei doppelte Bindungen auf dasselbe Kohlenstoöatom. Es erscheint 
daher wahrscheinlicher, dass der Kohlenstoffkern des Terpentinöls 
die folgende Struktur besitzt: 
C--:=C 
/ 
Wenn sich jetzt beispielsweise Jod addirt und dann zwei Mol. Jod¬ 
wasserstoff austreten, so kommen drei doppelte Bindungen genau in 
die relative Stellung, wie dies bei dem Benzol und allen aromatischen 
Kohlenstoffen angenommen wird. 
Physikalische Sectioii. 
Sitzung vom 17. Februar 1873. 
Vorsitzender: Prof. Troschel. 
Anwesend: 18 Mitglieder. 
Dr. Schlüter sprach über Pygorhynchus rostratus 
A. Röm. und Pygurus lampas de la Beche. Ad.Ronier 
bildete in seinem Kreidewerke tab. VI. fig. 13 einen Echmiden 
aus dem Quader von Blankenburg unter der Bezeichnung Pygorh. 
