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Sitzungsberichte 
und speciell mit dem Cymol in Beziehung bringt, indem sie sechs 
ringförmig gebundene Kohlenstoffatome annimmt, die jedoch in 
weniger dichter Bindung gedacht werden als in den wahren aroma¬ 
tischen Substanzen. In Betreff dieser Formel muss jedoch, um 
Missverständnissen vorzubeugen, besonders hervorgehoben werden, 
dass in ihr zwar die relative Stellung des Methyl und des' Propyl 
(oder Isopropyl) als bestimmt angenommen wird, dass dagegen für 
den Sauerstoff und die doppelte Bindung die relative Stellung sowohl 
^u einander als auch in Bezug auf diese beiden Seitenketten vor¬ 
läufig unentschieden bleibt. Hier sind Varianten zulässig, die sich 
nur mit Berücksichtigung anderer als der oben aufgeführten Canipher ‘ 
derivate discutiren lassen, und zwischen welchen wahrscheinlich 
erst durch neue Versuche eine bestimmte Wahl getroffen werden kann. 
Wenn man von dieser Campherformel ausgeht so erhalten das 
Borneol, die Carnpholsäure und die Camphersäure sehr einfache 
Formeln. * 
Das Borneol entsteht in ähnlicher Weise, wenn gleich unter 
etwas anderen Bedingungen, wie die secundären Alkohole aus den 
Ketonen. Bei Bildung der Carnpholsäure und der Camphersäure 
findet eine Trennung zweier vorher gebundenen Kohlenstoffatome 
statt, und zwar nach ähnlichen Gesetzen, wie diejenigen, welche 
für die Spaltung der Ketone ermittelt worden sind. Der schon mit 
Sauerstoff gebundene Kohlenstoff wird in Carboxyl übergeführt und 
löst sich desshalb von einem anderen Kohlenstoffatom los, während 
dieses, zahlreichen Analogien entsprechend, bei Einwirkung von 
Alkalien Wasserstoff aufnimmt, bei der Spaltung durch wahre Oxy¬ 
dationsmittel dagegen ebenfalls zu Carboxyl wird. Der Uebergang 
des Camphers in Cymol ist eine Umwandlung complicirterer Art;, 
er setzt Zwischenproducte voraus, die je nach der Natur des ein- 
wirkenden Reagens verschieden sind, und soll deshalb für den Augen¬ 
blick nicht eingehender erörtert werden. Bei der Cymolbildung durch 
Schwefelphosphor, deren Mechanismus demnächst besprochen werden 
soll, ist das von Flesch vor Kurzem beschriebene Thiocymol als 
solches Zwischenproduct anzusehen, und die Bildung dieses Körpers 
zeigt deutlich, dass der Campher zu dem Cymol in nächster Be¬ 
ziehung steht. Sie lässt die neue Campherformel offenbar wahr¬ 
scheinlicher erscheinen als die von V. Meyer vorgeschlagene, welche 
sonst von allen bis jetzt vorgeschlagenen Formeln den oben zu¬ 
sammengestellten Grundbedingungen noch am besten genügt. 
Als nächste und jedenfalls auch als gewichtige Stütze der 
vorgeschlagenen Campherformel würde es wohl angesehen werden 
können, wenn es gelänge den Campher direct in einen sauerstoff¬ 
haltigen, dem Thiocymol in Zusammensetzung und Eigenschaften 
ähnlichen Körper umzuwandeln. Ein solches Oxycymol könnte iden¬ 
tisch oder nur isomer sein mit dem von Pott und gleichzeitig von 
