der niederrheinischen Gesellechaft in Bonn. 
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stellbare Carvacrol nichts Anderes ist als dasselbe Oxycymol, soll 
in einer folgenden Mittheilung ausführlicher erörtert werden. 
Der Vortragende erwähnt noch, dass als Nebenproduct der 
Einwirkung von Jod auf Campher u. a. auch ein Additionsproduct 
des Camphers mit Jodwasserstoffsäure beobachtet wurde. Wird 
nämlich das Kohproduct der Einwirkung von Jod auf Campher, 
wie oben angegeben, der Destillation unterworfen, so destillirt eine 
reichliche Menge eines Kohlenwasserstoffs ab (Camphin von Claus), 
der bis jetzt nicht näher untersucht worden ist, gleichzeitig ent¬ 
weicht viel Jodwasserstoff, lieber Nacht erstarrte dieses Destillat 
zu einem Krystallbrei, Die Krystalle rauchen stark au der Luft und 
sind ausnehmend zerfliessiich. Die Analyse der durch Abpressen 
möglichst gereinigten Substanz zeigte, dass sie ein Additionsproduct 
von 1 Mol. Campher mit 1 Mol. Jodwasserstoff ist. 
Prof. Binz zeigt ein Präparat vonEucalyptol und 
bespricht einige chemische Beziehungen desselben. (Näheres s. Bericht 
über die Sitzung der medic. Section vom 17. März 1873.) 
Prof. Kekule berichtete sodann über einige Versuche, die 
erinGemeinschaft mitHerrn D. Gibertini über die Einwirkung 
von Phosphorsuperchlorid auf P he nolpar as ulfonsä ur e 
angestellt hat. Vor einiger Zeit hatte der Vortragende in Gemein¬ 
schaft mit Barbaglia die Einwirkung von Phosphorsupercblorid 
auf phonolparasulfonsaures Kali zu untersuchen begonnen. Er hat 
es seitdem für geeignet gehalten, diesen Gegenstand etwas weiter 
zu verfolgen; zunächst weil es von Interesse schien, die Zusammen¬ 
setzung des bei Einwirkung von Phosphorsuperchlcrid auf das Para¬ 
sulfat direct entstehenden Productes, aus welchem die Chlorphenol- 
phospViorsäure entstanden war, zu ermitteln; dann aber auch, weil 
es von Wichtigkeit war, die Identität des bei dieser Reaction ent¬ 
stehenden Bichlorbenzols mit dem gewöhnlichen Bichlorbenzol end¬ 
gültig festzusteilen; und endlich weil man hoffen durfte durch Zer¬ 
setzung der Chlorphenolphosphorsäure ein Monochlorphenol zu er¬ 
halten, dessen Vergleich mit den jetzt bekannten Monochlorphenolen 
für die in neuerer Zeit vielfach discutirte Ortsfrage nicht ohne 
Bedeutung schien. 
Die Resultate der in Gemeinschaft mit D. Gibertini ange- 
stellten Versuche sind folgende, ln verschiedenen Operationen 
wurden je 125 Gr. Phenolparasulfat mit 250 Gr. Phosphorsuper¬ 
chlorid zunächst am Rückflusskühler einige Zeit erhitzt und dann 
abdestillirt- Die bei der Rectification zwischen 60 120*^ über¬ 
gehenden Antheile bestehen nur aus Thionylchlorid und Phosphor- 
oxychlorid; aus den hochsiedenden Destillaten lässt sich durch Rec¬ 
tification das schon früher erwähnte bei etwa 265 267*^ siedende 
