'der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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steht mit Aehnlicher in Norwegen in Zusammenhang; ihr wirkliches 
Alter und der Grund zu ihrer Umwandlung bleiben aber noch zu 
erforschen., 
I“ Schliesslich legte Professor Troschel ein neues Werk 
von Alexander Agassiz vor: »Bevision of the Echini«, 
wovon die ersten beiden Theile in dem Illustrated Cata- 
logue 0 f the Museum of comparative zoology at Harvard 
College, Cambridge 1872 erschienen sind. Zwei andere Theile 
stehen'noch in Aussicht. Der Vortragende gab die Anordnung des 
Inhalts an, und wies namentlich auf die vorzüglich gelungenen photo¬ 
graphischen Abbildungen hin, die das Werk schmücken, und den 
Beweis liefern, was durch die Photographie für naturhistorische Dar¬ 
stellungen geleistet werden kann. 
Sitzung vom 17. Mai 1873. 
Anwesend: 15 Mitglieder. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Professor Kekule theilte weitere Versuche des Hrn. 
Hjandolph über Camplier-Cymol mit. 
Hr. Landolph hat sich zunächst dem Studium der Nitro- 
derivate zugewandt. Dieselben sind bis jetzt wenig studirt \\oiden. 
Während z. B. Barlow aus dem Römisch Kümmel-Cymol ein Mono- 
nitrocymol darstellen konnte, machen h ittig und Ferb er, sowie 
Köbrich und Jilke, welche das Campher-Cymol nitrirten, nur 
Mittheilung über Di- und Trinitroderivate und lassen die'Monitro- 
derivate ganz unberücksichtigt. 
Die zur Darstellung von Mononitro-Cymol angestellten Ver¬ 
suche ergaben, dass Salpetersäure von 1.5 spec. Gew. durch ein Ge¬ 
misch von Eis und Kochsalz abgekühit, auf Campher-Cymol fast gai 
nicht einwirkt; die Einwirkung beginnt erst bei 15—20°, wird dann 
aber leicht äusserst stürmisch, und ein grosser Theil des Cymols 
geht durch Oxydation verloren. Viel einfacher und leichter gelingt 
die Nitrirung durch Salpetersäure von 1.4 spec. Gew". bei einer 
•■'' Temperatur von 40—50°. Man erhält auf diese Weise ein Mono- 
mitro-Product, welches zur Entfernung anhängender Nitrosäure mit 
■kohlensaurem Natron und Wasser gewaschen und dann mit Wasser- 
dämpfem überdestillirt wird. / 
Das « Mononitrocymol Cio lUg (NO.^) bildet ein hellgelbes 
Liquidum von schw'achem Cymolgeruch; es ist nicht unzersetzt 
flüchtig und hat bei 18° 1,0385 spec. Gew. Neben diesem Nitro- 
cymol entsteht noch in^ kleiner Menge ein zweites, welches bei dei 
