der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
125 
\f 
gewöhnliche Toluylsäure und durch Chromsäure wird Terephtal- 
säure gebildet. 
Rothe rauchende Salpetersäure, bei gewöhnlicher Temperatur 
angewendet, verwandelt das Cymol in ein flüssiges Mononitroderivat. 
Ein Gemisch von Salpeter- und Schwefelsäure wirkt in der Weise, 
dass höher nitrirte Verbindungen entstehen neben einer Mononitro- 
toluylsäure. 
Brom wird energisch von dem Thymocymol aufgenommen. 
Tröpfelt man jenes in abgewogenen Mengen unter Abkühlung in 
dieses, sö kann ein mit Wasserdämpfen destillirbares, aber für sich 
rectificirt sich zersetzendes Monobromsubstitutionsproduct gewonnen 
werden. Wird Cymol mit überschüssigem Brom in eine Röhre ein- 
geschlosssn und erhitzt, so werden 2 Atome H des Kohlenwasserstoffs 
substituirt; das resultirende Bibromcymoi hat terpentinartige Con- 
sistenz und ist wie das Monoderivat unbeständig. Schwefelsäure 
verwandelt das Cymol ohne Entwickelung von schwefliger Säure 
in eine Sulphosäure, aus der ein Baryumsalz in weissen Blättchen 
gewonnen werden kann. 
Um das Thymo-cymoJ mit dem Campher-cymol zu vergleichen, 
wurde das Letztere nach dem Pott’schen Verfahren dargestellt, und 
nach mehrmaliger Rectification als genügend rein zur Anwendung 
gebracht. Bekanntlich giebt dieses Cj^mol mit verdünnter Salpeter¬ 
säure gewöhnliche Toluylsäure und mit Chromsäure Terephtalsäure. 
Aus ihm konnten, ebensowenig wie aus dem Thymo-Cymq.1 bei glei- 
chem Verfahren, constante Bromsubstitutionsproducte erhalten 
vrerden; es zeigte sich nur, dass das erstere von Brom energischer 
als das letztere angegriffen wird. Das von F i 11 i g früher beschrie¬ 
bene Trinitrosubstitutionsproduct wurde aus keinem von beiden 
wiedergewonnen. Eine aus jenem entstehende Mononitrotoluylsäure 
schien identisch mit der gleichen aus diesem. Mit Schwefelsäure 
erwärmt, wird aus dem Camphercymol eine Sulphosäure unter 
Schwefliger Säure-Entwickelung gebildet, die ein Barytsalz in weissen 
Blättchen giebt. 
Der Vortragende war früher der Meinung, dass das verschie¬ 
dene Verhalten gegen Schwefelsäure und die leichtere Zersetzbarkeit 
des Monobromcamphercymols auf eine Isomerie der beiden in Rede 
stehenden Cymole hinweise. In letzterer Zeit hat er aber die Ueber- 
zeugung gewonnen, dass diese Verschiedenheiten sich sehr wahr¬ 
scheinlich auf eine Verunreinigung des Camphercymols mit einem 
fremden Kohlenwasserstoff zurückführen lassen. Da es ihm kürz¬ 
lich gelungen ist, im hiesigen Laboratorium, aus dem Cymol des 
Ptychotis-Oels, welches sich dem Camphercymol sehr ähnlich verhält, 
durch umständliche Methoden alle Verunreinigungen zu entfernen, 
'so hofft er über die Isomerie oder Identität der Cymole baldigst 
zu einem endgültigen Resultate zu gelangen. 
